vlastnosti AEvitu jsou dány farmakologickými účinky vitamínů A a E rozpustných v tucích, které jsou jeho součástí. Lék působí na jádra buněk v cílových orgánech a iniciuje syntézu protein-enzymů a strukturních prvků tkání, stimuluje regenerační procesy, zvyšuje specifickou i nespecifickou odolnost organismu. AEvit normalizuje metabolismus, má aktivní antioxidační účinek, obnovuje kapilární krevní oběh, tkáňovou a vaskulární permeabilitu a zvyšuje odolnost tkání vůči hypoxii.
AEvit se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Dále jsou vitamíny A a E transportovány do lymfy, poté do krevní plazmy, kde se vážou na specifické proteiny a jsou transportovány do orgánů a tkání. Přebytek vitaminu A se ukládá v játrech, především ve formě esterů kyseliny palmitové. Vitamin A je vylučován žlučí do střev a účastní se enterohepatálního oběhu. Prochází biotransformací v játrech, mění se nejprve na aktivní metabolity a poté na neaktivní metabolické produkty vylučované ledvinami, střevy a vydechované plícemi. K eliminaci vitaminu A dochází pomalu – za 3 týdny se z těla vyloučí 34 % přijaté dávky. Přebytek vitaminu E se ukládá ve tkáních a vytváří v nich depot (zejména v játrech), který udržuje normální hladinu vitaminu E v krevní plazmě. Vitamin E prochází v těle biotransformací a mění se na řadu metabolitů s chinonovou strukturou. Vitamin E je vylučován v nezměněné podobě žlučí a ve formě metabolitů močí.

Indikace Aevit

používá se k léčebným účelům u nemocí a stavů, které vyžadují dlouhodobé podávání vitaminu A ve vysokých dávkách v kombinaci s vitaminem E: aterosklerotické změny v cévách, poruchy trofie tkání, obliterující endarteritida, lupénka, lupus erythematodes, atrofie zrakového nervu, retinitis pigmentosa , v komplexní terapii kardiovaskulárních onemocnění (hypertenze se známkami přetížení levé komory, stabilní angina pectoris funkční třídy I. a II.).

Aplikace Aevit

užívá se perorálně po jídle denně, 1 kapsle denně po dobu 30–40 dnů. V případě potřeby by měl být kurz opakován po 3–6 měsících.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léku, hypervitaminóza A a E, tyreotoxikóza, chronická glomerulonefritida, cholelitiáza, dekompenzované srdeční selhání, anamnéza sarkoidózy, chronická pankreatitida, těžká kardioskleróza, infarkt myokardu.

Nežádoucí účinky

z nervového systému a smyslových orgánů: zvýšená únava, ospalost, letargie, podrážděnost, bolesti hlavy, ztráta spánku.
Z gastrointestinálního traktu: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, dyspeptické poruchy (bolest v epigastrické oblasti, průjem); velmi zřídka – zvracení.
Alergické reakce, včetně svědění, vyrážky; suchá, šupinatá kůže; zvýšená tělesná teplota; hyperémie obličeje.
Ostatní: při dlouhodobém užívání – vypadávání vlasů, bolesti kostí dolních končetin.
Při dlouhodobém užívání je možná exacerbace cholelitiázy a chronické pankreatitidy. Dlouhodobý příjem vitamínu A ve vysokých dávkách může způsobit rozvoj hypervitaminózy A.

Zvláštní instrukce

lék se používá s opatrností u pacientů se zvýšeným rizikem tromboembolie, těžkou aterosklerózou koronárních tepen, chronickým oběhovým selháním, akutní nebo chronickou nefritidou, cholecystitidou a závažným poškozením hepatobiliárního systému.
Lék by neměl být předepisován současně s jinými léky, které obsahují vitamín A a jeho syntetické analogy, kvůli riziku rozvoje hypervitaminózy A.
Vitamin A má tendenci se hromadit a zůstat v těle po dlouhou dobu. Ženy, které užívaly retinol ve vysokých dávkách, mohou plánovat těhotenství nejdříve o 6–12 měsíců později. Je to dáno tím, že v této době hrozí narušený vývoj plodu pod vlivem vysoké hladiny vitaminu A v těle.
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Děti. Lék není předepisován dětem.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a práci s jinými mechanismy. Neexistují žádné údaje o účinku léku na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat složité stroje.

ČTĚTE VÍCE
Jak se říká páru papoušků?

Interakce

lék by neměl být předepisován současně s estrogeny, které zvyšují riziko rozvoje hypervitaminózy A; dusitany a cholestyramin, které narušují vstřebávání vitaminu A.
Retinol palmitát snižuje protizánětlivý účinek glukokortikoidů.
Lék nelze užívat společně s jinými deriváty vitaminu A z důvodu rizika předávkování a rozvoje hypervitaminózy A.
Vitamin E zvyšuje účinek steroidních léků a NSAID (diklofenak sodný, ibuprofen, prednisolon); snižuje toxický účinek srdečních glykosidů (digoxin, digitoxin), vitamínů A a D.

Nadměrná dávka

Jednorázová dávka léku ve vysoké dávce je doprovázena náhlým zvýšením tlaku CSF (bez patologických změn v samotném mozkomíšním moku), silnou bolestí hlavy, ospalostí a rozmazaným viděním (diplopie). V těžkých případech se rozvíjejí křečovité záchvaty a srdeční slabost. Při dlouhodobém užívání léku se může rozvinout chronická hypervitaminóza A, která se projevuje poškozením nervového systému (bolesti hlavy, nespavost, podrážděnost, apatie, parestézie), celkovou slabostí, nechutenstvím, zvýšenou tělesnou teplotou, změnami kůže (suchá a popraskaná kůže na dlaních a chodidlech, výskyt pigmentových skvrn, vypadávání vlasů, seboroické vyrážky), žloutenka, změny krevního obrazu, bolesti kostí a svalů, poruchy chůze, zvětšená játra a slezina. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek kreatinurie, zvýšení koncentrace cholesterolu, TG, zvýšení aktivity kreatinkinázy, snížení koncentrace tyroxinu a trijodtyroninu v krevním séru, zvýšení obsahu estrogenů a androgenů v moči, snížení koagulace krve a krvácení v gastrointestinálním traktu. Pokud se objeví známky předávkování, lék by měl být přerušen. Léčba je symptomatická.

Podmínky skladování

v originálním balení při teplotě do 25 °C.

Aktuální informace

Možnost využití komplexu retinolpalmitátu a alfa-tokoferolacetátu v léku AEvit v lékařské praxi je dána schopností jeho složek ovlivňovat prostřednictvím genové exprese, regulace růstu, buněčné diferenciace a proliferace zachování integrity systémů a orgánů. . Zejména vitamín A je schopen korigovat tyto procesy v epiteliálních buňkách a imunitním systému (Bar-El Dadon S., Reifen R., 2017). A alfa-tokoferolacetát je vitamín rozpustný v tucích, který hraje důležitou roli při ochraně buněk před oxidačním stresem, regulaci imunitní funkce, udržování integrity endotelových buněk a vyrovnávání procesu koagulace. Vitamin E má antioxidační vlastnosti – odstraňuje volné radikály, čímž způsobuje protinádorové, kardioprotektivní a další účinky (Di Vincenzo A. et al., 2019).

Použití vitamínů pro korekci kardiovaskulární patologie

AEvit se používá při onemocněních kardiovaskulárního systému, zejména ateroskleróze, obliterující endarteritidě, hypertenzi, stabilní angíně pectoris. Vzhledem k patogenetickým vektorům působení vitaminů je možné poměrně široké spektrum použití.
V krvi se retinol váže na protein vázající retinol. Hladina posledně jmenovaného je indikátorem nasycení organismu vitamínem A a úzce souvisí také s hladinou aterogenních lipoproteinů, aterosklerotickým poškozením cév a kardiovaskulárními chorobami obecně. Zvýšení hladiny bílkovin v krevní plazmě vede k rozvoji inzulinové rezistence a její snížení vede ke zvýšení citlivosti tkání na inzulin. Zvýšená hladina proteinu vázajícího retinol je také spojena se zvýšením indexu tělesné hmotnosti (jako jeden z markerů obezity), sníženou hladinou HDL cholesterolu a zvýšeným krevním tlakem a anamnézou cerebrovaskulárních příhod (Graham TE et al., 2006; Vasyuk Yu.A. et al., 2018). Nález zvýšených hladin proteinu vázajícího retinol u pacientů se subklinickou hypotyreózou, spojený s významnou pozitivní korelací mezi jeho hladinou a závažností ischemické choroby srdeční, je důležitým prediktivním znakem potenciálního kardiologického pacienta (Sun HX et al., 2019 ).
Sloučeniny vitaminu E hrají důležitou roli při udržování buněčné a vaskulární homeostázy. Tokoferolacetát má in vitro antioxidační vlastnosti a inhibuje oxidaci LDL cholesterolu. α-Tokoferol vykazuje protizánětlivou aktivitu a moduluje expresi proteinů zapojených do absorpce, transportu a degradace aterogenních lipidů (Mathur P. et al., 2015).
Endoteliální buňky, buňky hladkého svalstva a makrofágy jsou zdroji oxidantů, které způsobují poškození endotelu oxidativní modifikací fosfolipidů a cholesterolu. α-Tokoferol snižuje peroxidaci lipidů, proaterogenitu monocytů a agregaci krevních destiček. Může modulovat zánětlivou odpověď inhibicí 5-lipoxygenázy, která zase snižuje uvolňování interleukinu-1β z monocytů. Také snižuje adhezi monocytů k endoteliálním buňkám in vitro, pravděpodobně inhibicí aktivace NF-KB. α-Tokoferol inhibuje produkci superoxidu monocytů zprostředkovanou proteinkinázou C, proliferaci buněk hladkého svalstva, agregaci a adhezi krevních destiček, zvyšuje produkci NO a jeho použití u mužů a kuřáků s hypercholesterolemií zachovává vazorelaxaci závislou na endotelu (Mathur P. et al., 2015 ).

ČTĚTE VÍCE
Jaký je nejlepší způsob mytí nohou?

AEvit v praxi dermatologa

Kůže je největší epiteliální povrch, který chrání tělo před napadajícími mikroorganismy. Vitamin A hraje zásadní roli při ochraně lidské kůže, včetně podpory integrity, proliferace a diferenciace epiteliálních buněk a dokonce zprostředkování imunitních reakcí (Chen W. et al., 2019). Proto lze retinolpalmitát účinně použít při psoriáze. Je to dáno podstatou patogeneze psoriázy, která je charakterizována abnormální imunitou dominantních T-helper 17 buněk a také hyperproliferací a abnormální diferenciací epidermálních keratinocytů (Yamashita H. et al., 2019).
Užívání vitaminu E pacienty s erytrodermickou a artropatickou formou psoriázy pomáhá normalizovat hladiny markerů oxidačního stresu (superoxid granulocytů, superoxiddismutáza měď/zinek a kataláza v granulocytech, aktivita katalázy v psoriatické epidermis), a tím napomáhá ke snížení závažnost psoriázy u pacientů (Kharaeva Z et al., 2009).

AEvit v oftalmologii

Jednou z důležitých oblastí aplikace vitamínů A a E rozpustných v tucích je oftalmologie. Vitamin E je účinný u šedého zákalu a epiteliální pigmentové dystrofie sítnice (McLellan GJ, Bedford PG, 2012; Pastor-Valero M., 2013) a vitamin A pomáhá zlepšit stav pacienta se syndromem suchého oka (Alanazi SA et al., 2019) a pigmentová retinitida (Zhao Y. et al., 2019). Posledně jmenovaná je skupina dědičných retinálních dystrofií, které se projevují progresivní ztrátou zraku, šeroslepostí, zmenšeným zorným polem a pigmentací sítnice na očním pozadí. Retinitis pigmentosa je vzácné, ale klinicky významné onemocnění. Je to progresivní a potenciálně oslepující patologie. K dnešnímu dni neexistují žádné účinné terapeutické strategie k jeho řešení (Zhao Y. et al., 2019).

Antikarcinogenní účinek AEvit

Rozvoj rakoviny přímo souvisí s oxidačním stresem. Proto se pacientům během chemoterapeutické léčby často doporučuje užívat retinol palmitát, který dokáže omezit tvorbu volných radikálů, chránit buněčné struktury a udržovat buněčnou homeostázu. Systematický přehled zjistil schopnost zabránit rozvoji rakoviny snížením oxidačního poškození při nízkých dávkách, ale cytotoxicita a apoptóza byly zaznamenány, když byl vitamín používán ve vysokých dávkách v testovacích systémech (de Carvalho Melo-Cavalcante AA, 2019).
Vitamin E přímo neutralizuje volné radikály tím, že je dárcem vodíku. α-Tokoferol je považován za dominantní formu vitaminu E, protože transportní protein α-tokoferolu v játrech váže primárně α-tokoferol a brání jeho rozkladu. Tato vlastnost je zvláště důležitá pro prevenci rakoviny. Kombinované použití pentoxifylinu s α-tokoferolem u pacientů s rakovinou hlavy a krku tedy snižuje závažnost a trvání akutní radiační mukozitidy a dysfagie způsobené radiační terapií (Peh HY et al., 2016; Sunkara A., Raizner A., 2019).

ČTĚTE VÍCE
Proč se milie vyskytují?

Vitamin A v neonatologii

Vitamin A je zvláště důležitý v prvních dnech narození dítěte. Obohacení mateřského těla vitamínem A je jednou ze strategií, jak bojovat s jeho nedostatkem v dyádě matka-dítě. Studie na zvířatech však ukázaly, že vysoké dávky vitaminu A snižují hladinu α-tokoferolu (vitaminu E) v mateřské plazmě a mléce. V randomizované kontrolované studii EC Grilo et al bylo zaznamenáno, že léky obsahující vitamín A ve vysokých dávkách zvýšily jeho hladinu v mateřském mléce, ale snížily biologickou dostupnost α-tokoferolu, který není pro organismus novorozence bezpečný kvůli omezenému množství vitamínu E. rezervy v těle kojence (Grilo EC et al., 2016). Vysoká dávka vitaminu A po porodu zvýšila hladiny retinolu během prvních 24 hodin, ale toto zvýšení bylo účinnější u žen s nízkými hladinami vitaminu A v mléce (Ribeiro KDS et al., 2009; Soares MM, 2019).

Vitamin E a diabetická nefropatie

Diabetická nefropatie je častou mikrovaskulární komplikací pozorovanou u 20–40 % pacientů s diabetes mellitus 1. a 2. typu, kteří jsou hlavní příčinou chronického onemocnění ledvin. U pacientů s nefropatií, kteří užívali vitamín E, se progrese aterosklerózy zpomaluje. Při užívání vitaminu E v denní dávce se tedy zvyšují ukazatele průtokem zprostředkované arteriální dilatace, přímé metody pro stanovení endoteliální dysfunkce (Di Vincenzo A. et al., 2019). Bylo zjištěno, že užívání vitaminu E ve vysokých dávkách je spojeno s významným zlepšením plazmatického lipidového profilu, zejména se snížením hladiny LDL a zvýšením HDL cholesterolu (Aghadavod E. et al., 2018).
Diabetes mellitus 1. typu je provázen zvýšením oxidačních markerů, což koreluje s rozvojem časnější nefropatie a patologie ledvin (glomerulární hyperfiltrace). Proto po rozvoji mikroalbuminurie je zavedení vitaminu E do komplexu terapie neúčinné. A užívání vitaminu E v dávce 1800 IU/den u pacientů s trváním onemocnění kratším než 1 rok a absencí mikroalbuminurie zvyšuje clearance kreatininu a také zlepšuje průtok krve v sítnici (Bursell SE et al., 1999) .

Alternativní vektory pro použití AEvit: zaměření na reprodukční systém

Účinná látka léku AEvit, konkrétně retinolpalmitát, je ester retinolu, prekurzoru nejaktivnější formy vitaminu A, kyseliny retinové. Posledně jmenovaný je klíčový pro syntézu oocytů a spermií u savců (krys, myší a býků) – u lidí není účinek kyseliny retinové dostatečně prozkoumán. Výsledkem výzkumu bylo zjištěno, že kyselina retinová je látka vyvolávající meiózu, kterou produkují somatické buňky gonád. Indukuje zejména gen Stra8 (Stimulated by Retinoic acid gene 8), který je nezbytný pro nástup meiózy, a gen Rec8, který je zodpovědný za další průběh meiotického procesu. Také exogenní podávání kyseliny retinové je dostatečné k indukci ektopické exprese genu Stra8 a předčasné iniciaci meiózy ve fetálních varlatech (Endo T., 2019).
Nasycení těla vitamíny A a E je spojeno s menstruačními nepravidelnostmi. Zejména mezi skupinami uvádějícími oligomenoreu, pravidelnou menstruaci a polymenoreu byly významné rozdíly ve vztahu k nepřímým ukazatelům saturace vitaminy A a E: poměr neutrofilů k leukocytům, poměr šířkové distribuce trombocytů k trombocytům atd. Studie A. Bahramiho a spoluautorů odhalily souvislost mezi koncentrací vitamínů rozpustných v tucích (vitamíny A a E) v krevní plazmě, biomarkery zánětu a antioxidačním stavem s přítomností primární dysmenorey a známkami premenstruačního syndromu u zdravých adolescentů . Dívky s dlouhými obdobími krvácení tedy měly nižší plazmatické koncentrace vitaminu E než ty, které udávaly normální období krvácení (Bahrami A. et al., 2019).

ČTĚTE VÍCE
Jaké je procento peroxidu v barvě L Oreal?

Závěry

AEvit je přípravek z retinolpalmitátu a alfa-tokoferolacetátu účinný u řady srdečních, dermatologických a oftalmologických onemocnění. Hlavními oblastmi aplikace léku AEvit jsou ateroskleróza tepen, hypertenze se známkami přetížení levé komory, stabilní angina pectoris funkční třídy I. a II. Lék je také předepsán pro psoriázu, atrofii zrakového nervu, retinitis pigmentosa a další onemocnění. Na Ukrajině se retinolpalmitát a alfa-tokoferol (AEvit) nepoužívají jako součást komplexní terapie rakoviny, poruch spermatogeneze a menstruačního cyklu, ale může se stát slibnou oblastí pro zařazení léku do léčebných režimů.

Obal kapsle Aevit:želatina, glycerin.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:

Aevit – měkké želatinové tobolky kulovitého nebo kulovitého tvaru, se švem, od žluté po světle hnědou, naplněné olejovou kapalinou od světle žluté po tmavě žlutou.

Farmakologická skupina

Kombinované vitamínové přípravky. ATX kód A11 JA.

Farmakologické vlastnosti

Vlastnosti léku Aevit jsou určeny farmakologickými účinky vitamínů A a E rozpustných v tucích, které jsou jeho součástí. Lék působí na jádra buněk v cílových orgánech a iniciuje syntézu protein-enzymů a strukturních prvků tkání, stimuluje regenerační procesy, zvyšuje specifickou i nespecifickou odolnost organismu.

Lék Aevit normalizuje metabolismus, má aktivní antioxidační účinek, obnovuje kapilární oběh, tkáňovou a vaskulární permeabilitu a zvyšuje odolnost tkání vůči hypoxii.

AEvit se dobře vstřebává z trávicího traktu. Dále jsou vitamíny A a E transportovány do lymfy, poté do krevní plazmy, kde se vážou na specifické proteiny a jsou transportovány do orgánů a tkání. Přebytek vitaminu A se ukládá v játrech, především ve formě esterů kyseliny palmitové. Vitamin A je vylučován žlučí do střev a účastní se enterohepatálního oběhu. Prochází biotransformací v játrech, přičemž se nejprve mění na aktivní metabolity a poté na neaktivní metabolické produkty vylučované ledvinami, střevy a plícemi. K eliminaci vitaminu A dochází pomalu — za 3 týdny se z těla vyloučí 34 % dávky léku. Přebytek vitaminu E se ukládá ve tkáních, vytváří v nich depot (zejména v játrech), který udržuje normální hladinu vitaminu E v krevní plazmě. Vitamin E prochází v těle biotransformací a mění se na řadu metabolitů s chinonovou strukturou. Vitamin E je vylučován v nezměněné podobě žlučí ve formě metabolitů – močí.

Indikace

AEvit je indikován k léčebným účelům u onemocnění a stavů, které vyžadují dlouhodobé podávání vysokých dávek vitaminu A v kombinaci s vitaminem E: aterosklerotické změny v cévách, porucha trofismu tkání, obliterující endarteritida, psoriáza, systémový lupus erythematodes, oční nervová atrofie, retinitis pigmentosa, ve složení komplexní terapie dermatitidy a akné v komplexní terapii kardiovaskulárních onemocnění (hypertenze se známkami přetížení levé komory, stabilní angina pectoris funkčních tříd I a II).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léku Aevit, hypervitaminóza A a E, tyreotoxikóza, chronická glomerulonefritida, cholelitiáza, dekompenzované srdeční selhání, sarkoidóza v anamnéze, chronická pankreatitida, těžká kardioskleróza, infarkt myokardu.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Lék Aevit by neměl být předepisován současně s estrogeny, které zvyšují riziko hypervitaminózy A dusitany a cholestyraminem, které narušují vstřebávání vitamínu A.

Retinol snižuje protizánětlivý účinek glukokortikoidů.

Lék Aevit nelze užívat společně s jinými deriváty vitaminu A z důvodu rizika předávkování a rozvoje hypervitaminózy A.

Vitamin E zvyšuje účinek steroidních a nesteroidních protizánětlivých léků (diklofenak sodný, ibuprofen, prednisolon) a snižuje toxický účinek srdečních glykosidů (digitoxin, digoxin), vitaminů A a D.

ČTĚTE VÍCE
Jak se jmenoval Annin bratr?

Funkce aplikace

Lék Aevit by měl být používán s opatrností u pacientů se zvýšeným rizikem tromboembolie, závažnou aterosklerózou koronárních tepen, chronickým oběhovým selháním, akutní nebo chronickou nefritidou, cholecystitidou a závažným poškozením hepatobiliárního systému.

Lék Aevit by neměl být předepisován současně s jinými léky, které obsahují vitamín A a jeho syntetické analogy, kvůli riziku rozvoje hypervitaminózy A.

Vitamin A má tendenci se hromadit a zůstat v těle po dlouhou dobu. Ženy, které užívaly vysoké dávky retinolu, mohou plánovat těhotenství nejdříve o 6-12 měsíců později. Je to dáno tím, že v této době hrozí narušený vývoj plodu pod vlivem vysoké hladiny vitaminu A v těle.

Použití během těhotenství nebo kojení

Lék Aevit je kontraindikován během těhotenství nebo kojení.

Pokud je nutné lék předepsat, kojení by mělo být přerušeno.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Neexistují žádné údaje o účinku léku Aevit na schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.

Dávkování a podávání

Užívejte Aevit perorálně po jídle denně, 1 kapsli denně po dobu 30-40 dnů. V případě potřeby opakujte kurz po 3-6 měsících.

Děti

Lék Aevit by neměl být používán u dětí.

Nadměrná dávka

Jednorázová dávka velkého množství léku Aevit je doprovázena náhlým zvýšením tlaku v mozkomíšním moku (bez patologických změn v samotném mozkomíšním moku), silnou bolestí hlavy, ospalostí a rozmazaným viděním (diplopie). V těžkých případech se rozvíjejí záchvaty a srdeční selhání. Při delším užívání léku může dojít k rozvoji chronické hypervitaminózy A, která se projevuje poškozením nervového systému (bolesti hlavy, nespavost, podrážděnost, apatie, parestézie), celkovou slabostí, nechutenstvím, horečkou, změnami na kůži (suchá a popraskaná kůže na dlaních a chodidlech, výskyt pigmentových skvrn, vypadávání vlasů, seboroické vyrážky), žloutenka, změny krevního obrazu, bolesti kostí a svalů, poruchy mrtvice, zvětšená játra a slezina. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek možná kreatinurie, zvýšení koncentrace cholesterolu, triglyceridů, zvýšení aktivity CPK, snížení koncentrace tyroxinu a trijodtyroninu v krevním séru, zvýšení obsahu estrogenů a androgeny v moči, snížení srážlivosti krve a krvácení v gastrointestinálním traktu. Pokud se objeví známky předávkování, musíte přestat užívat lék.

Nežádoucí reakce

Z nervového systému a smyslových orgánů: zvýšená únava, ospalost, letargie, podrážděnost, bolesti hlavy, ztráta spánku.

Z gastrointestinálního traktu: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, dyspeptické poruchy (bolest v epigastrické oblasti, průjem) velmi zřídka – zvracení.

Alergické reakce, včetně svědění, vyrážky, suchá šupinatá kůže, zvýšená teplota, zčervenání obličeje.

Ostatní: při dlouhodobém užívání – vypadávání vlasů, bolesti kostí dolních končetin.

Při dlouhodobém užívání je možná exacerbace cholelitiázy a chronické pankreatitidy. Dlouhodobý příjem velkých dávek vitaminu A může způsobit rozvoj hypervitaminózy A.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Uchovávejte Aevit v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte Aevit mimo dosah dětí.

Obal

10 kapslí v blistrech.

10 tobolek v blistru, 1 blistr v balení.

10 tobolek v blistru, 3 blistr v balení.

10 tobolek v blistru, 5 blistrů v balení.

20 tobolek v blistru, 1 blistr v balení.

20 tobolek v blistru, 2 blistr v balení.

20 tobolek v blistru, 3 blistr v balení.

50 tobolek v blistru, 1 blistr v balení.

Kategorie dovolená

  • Struktura
  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Dávkování a podávání
  • Nadměrná dávka
  • Nežádoucí reakce