Jak je přípravek Solcoseryl užitečný?

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání je nažloutlé až žluté barvy, průhledný, s charakteristickým mírným zápachem masového vývaru.

1 ml
deproteinovaný dialyzát z krve zdravých mléčných telat (v sušině)	42.5 mg

Pomocné látky: voda d/i.

2 ml – ampule z tmavého skla (5) – balení konturových buněk (5) – kartonové obaly.
5 ml – ampule z tmavého skla (5) – balení konturových buněk (1) – kartonové obaly.

Farmakoterapeutická skupina: Stimulátor regenerace tkání

Farmakologický účinek

Stimulátor regenerace tkání. Jedná se o deproteinovaný dialyzát z krve dojných telat, obsahující široké spektrum nízkomolekulárních složek buněčné hmoty a séra o molekulové hmotnosti 5000 D (včetně glykoproteinů, nukleosidů a nukleotidů, aminokyselin, oligopeptidů).

Solcoseryl zlepšuje transport kyslíku a glukózy do buněk za hypoxických podmínek, zvyšuje syntézu intracelulárního ATP a pomáhá zvyšovat dávku aerobní glykolýzy a oxidativní fosforylace, aktivuje reparační a regenerační procesy ve tkáních, stimuluje proliferaci fibroblastů a syntézu kolagenu v cévní stěně.

Farmakokinetika

Provádění studií farmakokinetických procesů absorpce, distribuce a vylučování léčiva pomocí standardních chemických analytických metod není možné, protože Droga obsahuje krevní složky a látky, které se obvykle nacházejí v těle.

Indikace pro lék Solcoseryl

Poruchy periferní arteriální nebo žilní cirkulace:

Poruchy cerebrálního metabolismu a krevního oběhu:

Kód ICD-10	čtení
I61	Intracerebrální krvácení (porucha cerebrální cirkulace hemoragického typu)
I63	mozkový infarkt
I73.0	Raynaudův syndrom
I73.1	Tromboangiitis obliterans [Bergerova nemoc]
I73.9	Onemocnění periferních cév, blíže neurčené (včetně intermitentní klaudikace, arteriálního spasmu)
I79.2	Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde (včetně diabetické angiopatie)
I83.2	Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty
I87.2	Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní)
S06	Intrakraniální trauma

Dávkovací režim

Lék se podává intravenózně (předtím naředěno 250 ml 0.9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy), pomalu intravenózně (předtím naředěno 0.9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem dextrózy v poměru 1:1) nebo intramuskulárně ..

Okluzivní onemocnění periferních tepen ve stadiu III-IV dle Fontaina: iv 20 ml denně. Délka terapie je až 4 týdny a je dána klinickým obrazem onemocnění.

Chronická žilní insuficience doprovázená trofickými poruchami: 10 ml IV 3krát týdně. Doba trvání terapie není delší než 4 týdny a je určena klinickým obrazem onemocnění. V případě lokálních poruch trofické tkáně se doporučuje současná terapie gelem Solcoseryl a poté mastí Solcoseryl.

ČTĚTE VÍCE

Jak se jmenuje M z Bonda?

Traumatické poranění mozku, metabolická a cévní onemocnění mozku: 10-20 ml intravenózně denně po dobu 10 dnů. Další – 2 ml IM nebo IV po dobu až 30 dnů.

Pokud intravenózní podání není možné, lze lék podávat intramuskulárně v dávce 2 ml/den.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce: zřídka – kopřivka, zvýšená tělesná teplota.

Místní reakce: zřídka – hyperémie, otok v místě vpichu.

Kontraindikace pro použití

Lék by měl být používán s opatrností v případě hyperkalemie, selhání ledvin, srdečních arytmií, současného užívání doplňků draslíku (protože Solcoseryl obsahuje draslík), oligurie, anurie, plicního edému, těžkého srdečního selhání.

Použití v těhotenství a laktaci

Dosud není znám jediný případ teratogenního účinku Solcoseryl, nicméně během těhotenství by měl být lék užíván s opatrností, podle přísných indikací a pod dohledem lékaře.

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léku Solcoseryl během kojení, pokud je nutné lék předepsat, kojení by mělo být zastaveno.