Laboratorní váhy dle GOST 24104, 2. třída přesnosti s největším váhovým limitem 200g.
Pipety – podle GOST 29227, s kapacitou 5, 10, 25, 50 a 100 cm 3.
Byrety – podle GOST 29252, s kapacitou 10 a 25 cm 3.
Válce – podle GOST 1770, s kapacitou 50 a 100 cm 3.
Baňky podle GOST 1770, s kapacitou 500 a 1000 cm 3.
Laboratorní sklo a vybavení – v souladu s GOST 25336.
Kyselina chlorovodíková – podle GOST 3118.
Methyl pomeranč – podle GOST 4919.1.
Chlorid barnatý – podle GOST 4108 s hmotnostním zlomkem 5%.
Dusičnan barnatý – podle GOST 3777, koncentrační roztok s (1/2 Ba (č 3 )2) = 0,02 mol/dm3.
Kyselina sírová, fixanal – podle TU 6-09-2540.
Chlorfosfonazo III – podle TU 1911-36, roztok s hmotnostním zlomkem 0,2 %.
Odvodněné filtry, „modrá páska“ – podle TU 6-09-1678.
Muflová pec libovolného typu, zajišťující ohřev v rozsahu teplot 950 – 1100 °C.
Destilovaná voda – podle GOST 6709.
Bezvodý uhličitan sodný – podle GOST 83, roztok s hmotnostním zlomkem 1%.
(Upravené vydání, změna č. 1).
3.1. Podstatou metody je vznik sraženiny síranu barnatého při interakci barnatých iontů a síranů.
Citlivost metody je 5 mg (SO 4 2-) ve vzorku.
3.2. Příprava pracovního roztoku
roztok chloridu barnatého s hmotnostním zlomkem 5 %.
5 g činidla se rozpustí v 95 cm 3 destilované vody. Činidlo je stabilní. Uchovávejte v nádobě s uzavíracím víkem.
3.3. Provádění analýzy
3.3.1. Odměřená část analyzované vody obsahující sírany v rozmezí od 10 do 200 mg se vloží do kádinky o objemu 250 cm 3, objem se doplní na 100 cm 3 destilovanou vodou, 1 – 2 kapky methyl přidá se oranžový indikátor a přidá se 5 cm3 koncentrované kyseliny chlorovodíkové. Pokud měla analyzovaná kapalina zvýšenou alkalitu, pak se množství kyseliny chlorovodíkové zvýší tak, aby přebytek kyseliny byl přibližně roven 5 cm3. Kapalina se zahřeje k varu a přidá se 5 cm 3 chloridu barnatého s hmotnostním zlomkem 5 %. Pro získání velkých částic sedimentu, které se snadno filtrují a promývají, se do analyzované kapaliny nejprve nalije 0,2 – 0,3 cm 3 chloridu barnatého, přičemž se udržuje nízký var. Poté se po 1 – 2 minutách přidá další přibližně 1 cm 3 roztoku chloridu barnatého, přičemž se pokračuje v zahřívání kapaliny, a poté se přidá zbývající objem tohoto roztoku. Po dobrém promíchání necháme tekutinu se vzniklou sraženinou do druhého dne.
Pokud se v analyzované vodě vytvořil velký sediment, je nutné zkontrolovat úplnost sedimentace. Za tímto účelem přidejte do vyčeřeného roztoku přibližně 1 cm 3 roztoku chloridu barnatého bez míchání sraženiny. Nepřítomnost zákalu indikuje úplné usazení. Výsledná sraženina se filtruje na dva bezpopelové filtry s „modrou stuhou“.
Opatrně, aniž byste rozvířili sediment, nalijte čirý, vyčeřený roztok na filtr. Poté sediment přemístěte, smyjte proudem destilované vody z pračky a částice sedimentu setřete kousky bezpopelového filtru. Sediment se promyje studenou destilovanou vodou a promyje horkou vodou. Úplnost promývání je řízena obsahem chloridů ve filtru. Na opláchnutí obvykle stačí 200 – 250 ml vody. Přílišné promývání vede k podhodnoceným výsledkům v důsledku částečného rozpouštění sedimentu.
Promytá sraženina se spolu s filtrem převede do zváženého kalcinovaného porcelánového kelímku, suší se, filtr se zpopelní a sraženina se kalcinuje při 800 – 850 °C. Zpopelnění filtru by mělo být prováděno pokud možno bez zapálení, protože výsledné proudy plynu mohou také zachytit některé částice sedimentu. Kalcinovaný sediment není hygroskopický, po ochlazení kelímku se zváží.
3.4. Zpracování výsledků
Koncentrace síranů (SO 4 2-) v miligramech na kilogram se vypočítá pomocí vzorce
(Změněné vydání, Rev. č. 1)
kde m 1 — hmotnost síranu barnatého s hmotností kelímku, g;
т — hmotnost prázdného kelímku, g;
V — objem analyzované vody, cm 3 ;
0,4115 — hmotnostní konverzní faktor BaSO 4 na SO 4 2-.
Celková chyba výsledku stanovení síranů s pravděpodobností spolehlivosti P = 0,95 je uvedena v tabulce. 1.
Hmotnost síranů ve vzorku, mg
Voda se díky své schopnosti rozpouštět minerály a organické látky v přírodě nikdy nenachází v chemicky čisté formě. Obsahuje různé mechanické nečistoty, suspendované částice a ionty. Některé rozpuštěné minerály mění organoleptické vlastnosti vody: chuť, barvu, vůni. Díky tomu jsou snadno zjistitelné a někdy i identifikovatelné i bez specializovaných laboratorních testů. Chloridy a sírany ve vodě patří k nejčastějším kontaminantům. Nacházejí se v různých koncentracích a poměrech ve všech přírodních zdrojích: v otevřených i podzemních nádržích. Proto je odstranění chloridů a síranů z vody jednou z důležitých fází úpravy vody.
Odkud se berou sírany a chloridy ve vodě?
Většina solí kyseliny chlorovodíkové má dobrou rozpustnost. Všechny přírodní vody obsahují chlorid sodný – kuchyňskou sůl. NaCl se nachází v nejvyšších koncentracích v mořích, oceánech a vnitrozemských slaných jezerech, při interakci s atmosférou se také dostává do čerstvých zdrojů. Anionty kyseliny chlorovodíkové se dostávají do artéských vod v důsledku sopečných emisí.
Síran hořečnatý a chlorid sodný se dostávají do povrchových vod z městských bouřek: jsou obsaženy ve většině rozmrazovacích činidel.
Sírany – soli kyseliny sírové – se do vody dostávají také ze sedimentárních hornin obsahujících síru, stejně jako při oxidaci síry a sulfidů magmatického původu. Důležitou roli v tom hraje zvětrávání a vymývání vodou. Nejvyšší obsah síranů je pozorován v sádře, stejně jako v jejích vláknitých a granulovaných formách – seleničitan a azbest. Chemickým složením minerálu je hydrát síranu vápenatého (CaSO4×2H2O). Anionty kyseliny sírové se dostávají do vody v důsledku odumírání rostlinných a živočišných tkání.
Některé druhy bakterií redukují sírany na sirovodík, který se pak mění na sulfidy a vlivem kyslíku vstupujícího do vody se opět oxiduje na sírany.
Zvýšené hladiny chloridů a síranů ve vodě mohou být důsledkem průmyslové činnosti. Odpadní vody z chemických a koksochemických podniků a výroby minerálních hnojiv je odvádějí do povrchových vod.
Vliv chloridů a síranů na kvalitu vody
Chloridy a sírany v pitné vodě lze stanovit i bez chemického rozboru. Chuť je jedním z hlavních organoleptických ukazatelů vody. Chlorid sodný v koncentraci nad 250 mg/dm3 a chlorid hořečnatý (1000 mg/dm3) jej činí slaným a sírany při obsahu vyšším než 500 mg/dm3 dávají výraznou hořkost. Pokud se voda používá k vaření nebo pití, snižuje obsah a poměr těchto aniontů jejich kvalitu.
V souladu s ustanoveními SanPiN by celkový obsah chloridů v pitné vodě neměl překročit 350 mg/dm 3 a síranů – 500 mg/dm 3 . V opačném případě intenzita chuti přesáhne 2 body.
Při pití vody, ve které přítomnost síranů a chloridů překračuje normu, je narušena rovnováha voda-sůl a je inhibována žaludeční sekrece. Zvýšená koncentrace síranů může působit projímavě, ale lidské tělo se časem přizpůsobí a přestane na ně reagovat.
Hlavním zdrojem trvalé tvrdosti vody jsou sírany a chloridy vápenaté v přírodních vodách. Mají omezenou rozpustnost. Když se teplota a/nebo koncentrace zvýší, tyto látky tvoří tvrdou usazeninu, kterou je obtížné odstranit. Usazeniny na stěnách výměníků tepla kotlů a v chladicích systémech výrazně snižují účinnost a životnost zařízení.
Stanovení síranů a chloridů ve vodě
První známkou přítomnosti síranů, chloridů a fosforečnanů ve vodě je změna její chuti. Tato metoda umožňuje posoudit jejich přítomnost, ale neumožňuje posoudit koncentrace. Pro zjištění jakostního složení vody provádějí specializované laboratoře rozbory vody na chloridy a sírany.
Stojí za zmínku, že hodnota chloridů a síranů ve vodě z většiny zdrojů není konstantní a její výkyvy jsou sezónní. To je způsobeno aktivitou bakterií zapojených do cyklu síry. Měření chloridů a síranů ve vodě musí být prováděno pomocí speciálního zařízení v akreditované laboratoři.
Jak čistit vodu od síranů a chloridů
Existují dva způsoby, jak odstranit sírany a chloridy z vody: iontová výměna a reverzní osmóza.
Iontoměničové pryskyřice se silnou bazickou reakcí poskytují vysoký stupeň čištění od aniontů kyseliny sírové. Při průchodu aniontoměničem jsou v něm vázány sírany a nahrazeny jednomocnými ionty. Tato metoda má řadu nevýhod:
- nutnost neustálého sledování vody na vstupu a výstupu filtru;
- vysoká pravděpodobnost uvolňování síranového koncentrátu do upravené vody;
- vysoké náklady na čistírny;
- potřeba dalšího změkčení.
Z tohoto důvodu se iontová výměna používá pouze při úpravě průmyslových vod ve velkých podnicích. Tato metoda není vhodná pro odstraňování solí kyseliny chlorovodíkové – chloridů.
Jak odstranit chloridy a sírany z vody pomocí reverzní osmózy
Reverzní osmóza je nejúčinnějším způsobem čištění pitné vody od chloridů a síranů. Technologie umožňuje téměř 100% odstranění rozpuštěných minerálních solí. Reverzní osmóza je průchod roztoku pod tlakem přes polopropustnou membránu. Volně propouští molekuly vody a zadržuje všechny rozpuštěné nečistoty. Důležitou výhodou reverzní osmózy je její všestrannost. Odstraňuje nejen sírany a chloridy, ale i další ionty, nepropouští bakterie, viry a těžké kovy.
Na trhu zařízení na úpravu vody existují dvě třídy jednotek reverzní osmózy:
- Průmyslové instalace pro firmy nebo domácnosti. Průmyslové systémy reverzní osmózy jsou instalovány v místech, kde se napojují do hlavního potrubí.
- Domácí filtry pro byty. Kompaktní monoblokové filtry s reverzní osmózou se nejčastěji umisťují pod dřez v kuchyni.
Pomůžeme vám vyčistit vodu od síranů a chloridů
Reverzní osmóza má vysoký stupeň autonomie, to znamená, že nevyžaduje neustálou pozornost. Je důležité správně určit potřeby vyčištěné vody, vybrat filtry předúpravy a provést prvotní nastavení systému. Zaměstnanci naší společnosti vám s tím pomohou. Prodáváme filtry reverzní osmózy pro domácnost a průmysl a poskytujeme také celou řadu souvisejících služeb pro čištění vody od síranů a chloridů: pomáháme s výběrem konfigurace a schématu instalace, dodáváme zařízení, provádíme údržbu a opravy. Pro konzultace nás můžete kontaktovat prostřednictvím zpětné vazby nebo na telefonním čísle 8-499-391-39-59.
Aplikace pro výběr zařízení
