Gel pro vnější použití 25% bezbarvý nebo se žlutavým odstínem, transparentní, s mírným specifickým zápachem.

100 g
dimethylsulfoxid 25 g

Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát (nipagin), propylparahydroxybenzoát (nipazol), sodná sůl karmelózy (sodná sůl karboxymethylcelulózy), čištěná voda.

30 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
50 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.

Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivá látka pro topické použití

Farmakologický účinek

Protizánětlivé léčivo pro vnější použití, inaktivuje hydroxylové radikály, zlepšuje průběh metabolických procesů v místě zánětu.

Má také lokální anestetické, analgetické a antimikrobiální účinky; má mírnou fibrinolytickou aktivitu.

Proniká kůží, sliznicemi, membránou mikrobiálních buněk (zvyšuje jejich citlivost na antibiotika) a dalšími biologickými membránami, zvyšuje jejich propustnost pro léky.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Při aplikaci léku je dimethylsulfoxid detekován v krevním séru po 8-15 minutách a C max je zaznamenána po 2-8 hodinách.Zpravidla po 30-36 hodinách již není dimethylsulfoxid v krvi detekován sérum.

Dimethylsulfoxid se nehromadí. Při místní aplikaci dimethylsulfoxid proniká do kloubní dutiny a váže se na bílkoviny v krvi a tkáních.

Metabolismus a vylučování

Dimethylsulfoxid je z těla vylučován v nezměněné podobě močí a je vylučován vydechovaným vzduchem ve formě oxidačních produktů – dimethylsulfonu a dimethylsulfátu a také ve formě redukovaného produktu (dimethylsulfid).

Indikace pro lék Dimexide ®

V rámci komplexní terapie:

Kód ICD-10 čtení
G50.0 neuralgie trojklaného nervu
L52 Erythema nodosum
M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
M15 Polyartróza
M25.5 Bolest kloubů
M45 Ankylozující spondylitida
M54.1 Radikulopatie
M54.3 Ischias
M54.4 Lumbago s ischias
M70 Onemocnění měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
T14.0 Povrchové poranění blíže neurčené oblasti těla (včetně oděrky, modřin, modřin, hematomu, kousnutí nejedovatým hmyzem)
T14.3 Dislokace, podvrtnutí a natažení kapsulárně-vazivového aparátu kloubu blíže neurčené oblasti těla

Dávkovací režim

Dospělým a dětem nad 12 let aplikujte lék v tenké vrstvě na postižené místo 1-2x denně a lehce rozetřete. Délka léčby je 10-14 dní. Opakované kurzy se doporučuje provést nejméně o 10 dní později.

Nežádoucí účinek

Z kůže a podkoží: alergické reakce, kontaktní dermatitida, zvýšená pigmentace kůže, erytém, suchá kůže, mírné pálení, svědivá dermatitida.

Někteří pacienti nevnímají dobře pach léku (nevolnost, zvracení), v ojedinělých případech je možný bronchospasmus.

ČTĚTE VÍCE
Proč nemůžete vyfotografovat hrob na hřbitově?

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měl by o tom pacient informovat lékaře.

Kontraindikace pro použití

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Aplikace pro porušení funkce jater

Použití je kontraindikováno při těžkém selhání jater.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Použití je kontraindikováno při těžkém selhání ledvin.

Použití u dětí

Kontraindikováno pro použití u dětí mladších 12 let.

Zvláštní instrukce

Někteří pacienti cítí česnek ve vzduchu, který dýchají.

Vzhledem k možnosti individuální nesnášenlivosti léku se doporučuje provést test na lék, aby se zjistila jeho tolerance. K tomu naneste tenkou vrstvu gelu na kůži lokte. Vzhled hyperémie a silného svědění naznačuje zvýšenou citlivost.

Pokud se během léčby lékem objeví alergické reakce, užívání léku se zastaví a předepisují se blokátory histaminových H1 receptorů.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Užívání léku v souladu s pokyny neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce jako dispečer a operátor).

Nadměrná dávka

Symptomy: zvýšené nežádoucí účinky závislé na dávce.

Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.

Lékové interakce

Zvyšuje vstřebávání a zesiluje účinek etanolu (alkohol inhibuje vylučování léku), inzulínu (při dlouhodobém užívání léku se sleduje obsah glukózy v krevní plazmě) a dalších léků.

Kompatibilní s heparinem, antibakteriálními léky, NSAID.

Zvyšuje citlivost mikroorganismů na aminoglykosidová a beta-laktamová antibiotika, chloramfenikol, rifampicin, griseofulvin.

Podmínky skladování léku Dimexide ®

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Gel pro vnější použití: bezbarvý nebo se žlutavým odstínem, průhledný, se slabým specifickým zápachem.

Farmakologický účinek

Farmakologický účinekprotizánětlivé, lokální anestetikum, analgetikum, antimikrobiální, fibrinolytikum.

Farmakodynamika

Protizánětlivé léčivo pro vnější použití, inaktivuje hydroxylové radikály, zlepšuje průběh metabolických procesů v místě zánětu. Má také lokální anestetické, analgetické a antimikrobiální účinky; má mírnou fibrinolytickou aktivitu. Proniká kůží, sliznicemi, membránou mikrobiálních buněk (zvyšuje jejich citlivost na antibiotika) a dalšími biologickými membránami, zvyšuje jejich propustnost pro léky.

ČTĚTE VÍCE
Jaká je nejlepší prodlužující řasenka?

Farmakokinetika

Po aplikaci léku je dimethylsulfoxid detekován v krevním séru během 8–15 minut, maximální obsah pozorován po 2–8 hodinách, zpravidla po 30–36 hodinách již není dimethylsulfoxid v krvi detekován sérum. Dimethylsulfoxid se nehromadí. Při místní aplikaci dimethylsulfoxid proniká do kloubní dutiny a váže se na bílkoviny v krvi a tkáních.

Dimethylsulfoxid se vylučuje z těla ledvinami nezměněný a ve formě oxidačních produktů – dimethylsulfon a dimethylsulfát; a také ve formě redukovaného produktu (dimethylsulfid) se uvolňuje ve vydechovaném vzduchu.

Indikace

V rámci komplexní terapie:

  • revmatoidní artritida;
  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
  • deformující artróza (v přítomnosti periartikulárních tkání);
  • reaktivní synovitida;
  • omezená sklerodermie;
  • erythema nodosum;
  • diskoidní lupus erythematodes;
  • mykózy nohou;
  • keloidní jizvy;
  • tromboflebitida;
  • alopecie;
  • modřiny;
  • podvrtnutí;
  • traumatické infiltráty;
  • radikulitida;
  • akné;
  • furunkulóza;
  • trigeminální neuralgie.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na dimethylsulfoxid nebo jiné složky léčiva;
  • těžké selhání jater a/nebo ledvin;
  • angina pectoris;
  • těžká ateroskleróza;
  • glaukom;
  • katarakta
  • akutní období mrtvice;
  • coma;
  • akutní období infarktu myokardu;
  • těhotenství;
  • období kojení;
  • věk do 12 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělým a dětem nad 12 let aplikujte lék v tenké vrstvě na postižené místo 1-2x denně a lehce rozetřete. Délka léčby je 10–14 dní. Opakované kurzy lze provést nejméně po 10 dnech.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce, kontaktní dermatitida, zvýšená pigmentace kůže, erytém, suchá kůže, mírné pálení, svědivá dermatitida. Někteří pacienti nevnímají dobře pach léku (nevolnost, zvracení), v ojedinělých případech je možný bronchospasmus.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, je třeba informovat lékaře.

Interakce

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Zvyšuje absorpci a zvyšuje účinek ethanol (alkohol inhibuje eliminaci drogy), inzulín (při dlouhodobém užívání léku se sleduje hladina glukózy v krevní plazmě) a další léky.

Kompatibilní s heparin, antibakteriální látky, NSAID.

Zvyšuje citlivost mikroorganismů na aminoglykosid и β-laktamová antibiotika, chloramfenikol, rifampicin, griseofulvin.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené vedlejší účinky závislé na dávce.

ČTĚTE VÍCE
Kolik stehů musíte nahodit na pánský šátek?

Léčba: symptomatická.

Zvláštní instrukce

Někteří pacienti cítí česnek ve vzduchu, který dýchají.

Vzhledem k možnosti individuální nesnášenlivosti léku je před použitím nutné provést test na toleranci k léku. Chcete-li to provést, naneste tenkou vrstvu gelu na kůži lokte; výskyt hyperémie a silného svědění naznačuje přecitlivělost.

Pokud se během léčby lékem objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište H blokátory1– histaminové receptory.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Užívání léku v souladu s pokyny neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce jako dispečer a operátor).

Forma vydání

Gel pro vnější použití, 25%. V hliníkových nebo plastových tubách po 20, 30, 50, 100, 150, 200, 250 nebo 500 g v dóze s HDPE víčkem nebo v lahvičce s HDPE víčkem. Každá tuba spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici. Návod k použití je součástí každé sklenice nebo lahvičky.

Od 5 do 20 plechovek nebo lahví v kartonové krabici (pro nemocnice).

Производитель

LLC “AVZ S-P”, Rusko. 141305, Moskevská oblast, Sergiev Posad, st. Centrální, 1 (všechny fáze výroby).

LLC “AVZ S-P”, Rusko. 141305, Moskevská oblast, Sergiev Posad, st. Centrální, 1 (výroba hotové lékové formy, primární balení, sekundární/spotřebitelské balení).

Pharmamed LLC, Rusko. Petrohrad, sv. Domostroitelnaya, 16, lit. E, I (uvolnění kontroly kvality).

Organizace přijímající stížnosti od spotřebitelů: Pharmamed LLC.

Tel: (812) 647-02-46.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

ČTĚTE VÍCE
Která společnost je lepší koupit barvu na vlasy?

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023