Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2019.03.29
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: D01AC08 (ketokonazol)
Účinná látka: ketokonazol (ketokonazol)
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Šampon 20 mg/ml: fl. 100 ml
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Sebozol
| Šampon | 1 g |
| ketokonazol | 20 mg |
100 ml – polymerové lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – polyethylenové lahvičky (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Antimykotikum k zevnímu použití
Farmakoterapeutická skupina: Antimykotikum
Farmakologický účinek
Antifungální činidlo. Má fungicidní a fungistatický účinek. Mechanismus účinku spočívá v inhibici syntézy ergosterolu a změně lipidového složení membrány. Působí proti původci mnohobarevného lišejníku Malassezia furfur, původcům některých dermatomykóz (Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum), původcům kandidózy (Candida) a také původcům systémových mykóz (Cryptococcus).
Je účinný také proti grampozitivním kokům: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Indikace účinných látek léku Sebozol
Pro vnější použití: léčba a prevence plísňových infekcí pokožky hlavy; dermatomykóza hladké kůže; inguinální epidermofytóza; epidermofytóza rukou a nohou, kožní kandidóza.
| Kód ICD-10 | čtení |
| B35.0 | Mykóza vousů a hlavy |
| B35.2 | Mykóza rukou |
| B35.3 | Zastavení mykózy |
| B35.4 | Mykóza trupu |
| B35.6 | Epidermofytóza inguinální |
| B36.0 | versicolor |
| B37.2 | Kandidóza kůže a nehtů |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Dávkovací režim závisí na indikacích a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: možné zarudnutí a podráždění kůže.
Kontraindikace pro použití
Akutní a chronické onemocnění jater, těhotenství, kojení, děti do 3 let, přecitlivělost na ketokonazol.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení (kojení).
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno v případech těžké jaterní dysfunkce.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno v případech těžkého poškození ledvin.
Zvláštní instrukce
Pokud byly k léčbě kožních onemocnění použity kortikosteroidy, pak je ketokonazol předepsán nejdříve 2 týdny po jejich zrušení.
Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Vectorfarm LLC, OGRN 1127746033458
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Analogy drogy
Ketokonazol (TULA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Mycozoral ® (Chemický a farmaceutický závod AKRIKHIN, Rusko)
Mykozoral (chemický a farmaceutický závod AKRIKHIN, Rusko)
Nizoral ® (JOHNSON & JOHNSON, Rusko)
Nizoral ® (STADA Arzneimittel, Německo)
Perkhotal (GEPACH INTERNATIONAL, Indie)
Sebozol (NÁSTROJOVÁ ZÁVODNA MUROMSK, Rusko)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
Emulzní vosk – 1,0 g, monoglyceridy – 1,2 g, polysorbát-80 – 2,0 g, hypromelóza – 1,6 g, ricinový olej – 5,0 g, butylovaný hydroxytoluen – 0,1 g, methyl parahydroxybenzoát – 0,15, 0,05 g, propyl para100,0 g, XNUMX. voda – do XNUMX g.
Popis dávkové formy
Liniment je bílý až bílý se žlutavým odstínem se slabým specifickým zápachem.
Farmakokinetika
Při zevním použití se nevstřebává do systémové cirkulace.
Farmakodynamika
Léčivou látkou je ketokonazol, derivát imidazoldioxolanu. Má fungicidní a fungistatický účinek proti dermatofytům (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), kvasinkovým houbám (Candida spp.), dimorfním houbám a eumycetám, Pityrosporum spp.
Mechanismus účinku spočívá v inhibici syntézy ergosterolu a membránových lipidů nezbytných pro syntézu buněčné stěny houby (houby ztrácejí schopnost tvořit vlákna a kolonie) a narušení permeability buněčné stěny. Inhibuje biotransformaci blastospor Candida albicans na invazivní formy.
Lék je účinný proti stafylokokům a streptokokům.
Farmakoterapeutická skupina
Indikace
Plísňové infekce způsobené citlivými patogeny; dermatomykóza (dermatomykóza hladké kůže, atletická noha, atletická noha, kožní kandidóza, pityriasis versicolor, seboroická dermatitida způsobená Pityrosporym ovale).
Kontraindikace
Přecitlivělost na ketokonazol a další složky léčiva.
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných a kojících žen. Po aplikaci Sebozolu ® na kůži těhotných žen nebyly zjištěny plazmatické koncentrace ketokonazolu. Nejsou známa žádná rizika spojená s užíváním přípravku Sebozol během těhotenství. Během těhotenství a kojení užívejte pouze po poradě s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Před použitím přípravku Sebozol ®, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Navenek. Liniment se aplikuje jednou denně na postiženou oblast pokožky, která také pokrývá 2 cm zdravých oblastí; léčba pokračuje ještě několik dní po vymizení příznaků onemocnění. Obvyklá délka léčby je následující: pityriasis versicolor – 2-3 týdny; kožní kandidóza – 2–3 týdny; inguinální mykóza nohou – 2–4 týdny; dermatomykóza hladké kůže – 3-4 týdny; mykóza nohou – 4–6 týdnů; seboroická dermatitida – 2-4 týdny, pro udržovací terapii seboroické dermatitidy se lék aplikuje 1 až 2krát týdně. Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu použití a v dávkách uvedených v návodu k použití.
Nežádoucí účinky
Při užívání léku jsou možné následující nežádoucí účinky:
Poruchy imunitního systému: méně časté – přecitlivělost.
Poruchy kůže a podkoží: často – pálení kůže, zřídka – bulózní vyrážka, vyrážka, olupování kůže, lepkavost kůže, kontaktní dermatitida; frekvence neznámá – kopřivka.
Celkové poruchy a reakce v místě vpichu: často – erytém a svědění v místě aplikace, zřídka – krvácení, diskomfort, suchá kůže, zánět, podráždění, parestézie, kožní reakce v místě aplikace. Pokud se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo se zhorší, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Při zevním použití ketokonazolu nebyly interakce s jinými léky studovány.
Nadměrná dávka
Při použití léku Sebozol ® v souladu s návodem k použití je předávkování nepravděpodobné. V případě náhodného požití je indikována symptomatická léčba.
Zvláštní instrukce
Neexistují žádné informace o přítomnosti jakýchkoli nežádoucích účinků u dětí, účinnost a bezpečnost jejich použití nebyla stanovena. Nepoužívejte lék v oftalmologické praxi.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a stroje.
Forma vydání
Liniment 2%. 10 g, 15 g nebo 20 g v polyetylenových lahvičkách s rozprašovačem a polyetylenovým uzávěrem. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 15°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Akciová společnost “Murom Instrument-Making Plant” (JSC “MPZ”), Rusko
Spotřebitelské reklamace zasílejte na adresu:
602205, Vladimirský kraj, Murom, sv. 30 Let Pobeda, 1a
Fax (49234) 6-02-52,
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Pracovní zkušenosti: 10 let
Datum aktualizace: 07.09.2023
Analogy (synonyma) léku Sebozol ®
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
