Jedna tuba (25 g) obsahuje: účinná látka – oxid zinečnatý – 2,5 g; Pomocné látky: měkký bílý parafín.
Farmakoterapeutická skupina
Změkčovadla a ochranné prostředky.
Výrobky na bázi zinku.
Indikace pro použití
• léčba a prevence plenkové dermatitidy;
• léčba dermatitidy, ekzému, plenkové vyrážky;
• ošetření poškození kůže (menší tepelné a sluneční popáleniny, řezné rány, škrábance).
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky masti. Hnisavá zánětlivá onemocnění kůže a přilehlých tkání.
Dávkování a podávání
Plenková dermatitida u dětí
Pro účely prevence se mast nanáší na čistou a suchou pokožku (pod pleny), zejména před spaním, aby se zabránilo podráždění pokožky v důsledku dlouhodobého kontaktu s mokrými plenkami.
Pro léčebné účely se mast nanáší na kůži v tenké vrstvě 2-3x denně (v případě potřeby při každé výměně plenky) při prvních známkách hyperémie (zarudnutí kůže), plenkové vyrážce nebo drobného podráždění kůže.
Dermatitida, ekzém, tepelné a sluneční popáleniny, řezné rány, škrábance, plenková vyrážka.
Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa 3-4x denně.
Délku léčby určuje lékař v závislosti na povaze a průběhu onemocnění.
Bezpečnostní opatření
Mast je určena pouze pro vnější použití. Nepoužívat při pustulózních kožních onemocněních.
Aplikujte mast pouze na neinfikované oblasti pokožky.
Nedovolte, aby se mast dostala do kontaktu se sliznicemi nebo očima. Pokud se vám mast dostane do očí, vypláchněte je velkým množstvím tekoucí vody a vyhledejte lékaře.
Pokud plenková dermatitida u dítěte nezmizí do 7 dnů od zahájení užívání léku, je nutné léčbu ukončit a znovu se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinek
Hypersenzitivní reakce na lék, včetně svědění, hyperémie, vyrážky, změny v místě aplikace masti, peeling, bolest, kopřivka. Dlouhodobé používání může způsobit podráždění pokožky. Pokud se objeví nežádoucí reakce, doporučuje se přestat používat mast.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Pokud zaznamenáte některý z příznaků popsaných nebo nepopsaných v této příbalové informaci, informujte o tom svého lékaře!
Použití v průběhu březosti a laktace
Použití masti během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Lék lze použít v pediatrické praxi.
Vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat stroje
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné stroje.
Interakce s jinými léky
Mezi zinkovou mastí a systémovými léky nebyly žádné lékové interakce. Neexistují žádné údaje o interakci zinkové masti s jinými topickými látkami; proto se jejich současné použití nedoporučuje.
Nadměrná dávka
Při místní aplikaci je předávkování nepravděpodobné. Náhodné požití velkých dávek může způsobit bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, stimulaci centrálního nervového systému a křeče. Léčba je symptomatická.
Obal
25 g v hliníkových tubách. Každá tuba spolu s vložkou je umístěna v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Medical Preparations Plant”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375(177)735612, 731156.
Léčba a prevence plenkové dermatitidy. Léčba dermatitidy, ekzému, plenkové vyrážky, poškození kůže (drobné tepelné a sluneční popáleniny, řezné rány, škrábance).
Složení:
účinná látka: oxid zinečnatý;
1 g masti obsahuje oxid zinečnatý 0,1 g
Pomocné látky: bílý měkký parafín.
Lékařská forma. Mast 10%.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: mast bílá nebo bílá se žlutým nádechem. Masť by měla mít homogenní vzhled.
farmakologická skupina. Přípravky se změkčujícím a ochranným účinkem. ATX kód D02A B.
Farmakologické vlastnosti.
Farmakologické. „Zinková mast“ má adstringentní, adsorbentní, antiseptický účinek a snižuje závažnost exsudativních procesů.
Při lokální aplikaci zmírňuje projevy zánětu a podráždění pokožky, zvláčňuje ji a vysušuje.
Farmakokinetika Při vnější aplikaci se zinková mast prakticky nevstřebává do systémového oběhu a nevykazuje resorpční účinek.
Klinické charakteristiky. Indikace.
Léčba a prevence plenkové dermatitidy. Léčba dermatitidy, ekzému, plenkové vyrážky, poškození kůže (drobné tepelné a sluneční popáleniny, řezné rány, škrábance).
Kontraindikace. Přecitlivělost na složky léku. Hnisavá-zánětlivá onemocnění kůže a přilehlých tkání.
Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí. Nebyla zjištěna žádná interakce.
Funkce aplikace. Mast je určena pouze pro vnější použití. Nepoužívat při pustulózních kožních onemocněních.
Aplikujte mast pouze na neinfikované oblasti pokožky.
Nedovolte, aby se mast dostala do kontaktu se sliznicemi nebo očima. Pokud se vám mast dostane do očí, vypláchněte je velkým množstvím tekoucí vody a vyhledejte lékaře.
Pokud vyrážka u dítěte nezmizí do 7 dnů od začátku užívání léku, je nutné léčbu ukončit a znovu se poradit s lékařem.
Použití během těhotenství nebo kojení. Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů.
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.
Způsob podání a dávka. Plenková dermatitida u dětí
Pro účely prevence aplikujte mast na čistou a suchou pokožku (pod pleny), zejména před spaním, abyste předešli podráždění pokožky dlouhodobým kontaktem s mokrými plenkami.
Pro léčebné účely nanášejte mast na kůži v tenké vrstvě třikrát denně (v případě potřeby při každé výměně plenky) při prvních známkách hyperémie (zarudnutí kůže), plenkové vyrážce nebo drobného podráždění kůže.
Dermatitida, ekzém, tepelné a sluneční popáleniny, řezné rány, škrábance, plenková vyrážka
Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižený povrch. V případě potřeby přiložte gázový obvaz.
Délku léčby určuje lékař v závislosti na povaze a průběhu onemocnění.
Děti. Lék lze použít v pediatrické praxi.
Předávkovat. Při místní aplikaci je předávkování nepravděpodobné. Náhodné požití velkých dávek může způsobit bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, stimulaci centrálního nervového systému a křeče.
Nežádoucí reakce. Hypersenzitivní reakce na lék, včetně svědění, hyperémie, vyrážky, změny v místě aplikace masti, peeling, bolest, kopřivka. Dlouhodobé používání může způsobit podráždění pokožky.
Skladovatelnost. 5 let.
Podmínky skladování Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Balení. 20 g ve zkumavkách.
Kategorie dovolená. Bez předpisu.
Výrobce/žadatel.
Sídlo výrobce a adresa místa jeho činnosti / umístění žadatele.
Ukrajina, 46010, Ternopil, st. Továrna, 4.
Tel. / Fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
Datum poslední revize. 23.10.18
