Forma uvolňování, balení a složení léku Chemerichnaya voda
Roztok pro vnější použití ve formě zakalené kapaliny hnědožluté barvy nebo kapaliny hnědožluté barvy se sedimentem, která se protřepáním zakalí.
| 100 ml | |
| čemeřicová tinktura | 50 ml |
Pomocné látky: čištěná voda 50 ml/100 ml.
40 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
Klinická a farmakologická skupina: Lék k léčbě vši dětské
Farmakoterapeutická skupina: Prostředky k ničení ektoparazitů
Farmakologický účinek
Antiparazitární (antipedikulózní) prostředek. Má neurotoxický účinek na dospělý hmyz.
Indikace pro drogu Chemerichnaya voda
Pedikulóza pokožky hlavy.
| Kód ICD-10 | čtení |
| B85 | Pedikulóza a ftirióza |
Dávkovací režim
Navenek. Před použitím protřepejte. Postup provádějte v gumových rukavicích. Aplikujte produkt v dostatečném množství na vlhké vlasy a pokožku hlavy, věnujte zvláštní pozornost zadní části hlavy a za ušima. Zakryjte si hlavu šátkem. Nesmývejte drogu po dobu 20-30 minut. Poté vlasy důkladně opláchněte teplou tekoucí vodou a mýdlem nebo šamponem. Po umytí vlasy pročešte jemným hřebenem (hřebenem), abyste odstranili mrtvý hmyz. Postup se musí opakovat po 7-10 dnech.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce ve formě svědění kůže, erytému; pocit pálení, brnění nebo mravenčení v místě aplikace léku.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na lék; těhotenství, období kojení, děti do 2.5 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno: těhotenství, kojení.
Použití u dětí
Kontraindikováno: děti do 2.5 let.
Zvláštní instrukce
Je nutné zabránit kontaktu léku se sliznicemi očí, nosní dutiny a ústní dutiny. V případě kontaktu důkladně opláchněte tekoucí vodou.
Nadměrná dávka
Při náhodném perorálním podání může dojít k otravě, která se projevuje závratěmi, nevolností a zvracením. Do dvou hodin je nutné vypláchnout žaludek a provést symptomatickou léčbu.
Náhodné požití více než 100 ml léku může mít za následek smrt.
Podmínky skladování pro drogu Chemerichnaya voda
Na místě chráněném před světlem při teplotě 12 až 20 °C. Udržujte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti drogy Chemerichnaya voda
Datum minimální trvanlivosti. 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky implementace
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Analogy drogy
Chemerichnaya water (IVANOVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Chemerichnaya water (YAROSLAV PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Chemerichnaya water (TVERSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Chemerichnaya voda (TULA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
Zakalená kapalina hnědožluté barvy nebo kapalina hnědožluté barvy se sedimentem, který se protřepáním zakalí.
Farmakokinetika
Farmakodynamika
Antiparazitární (antipedikulózní) prostředek. Má neurotoxický účinek na dospělý hmyz.
Indikace
Pedikulóza pokožky hlavy.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék, těhotenství, kojení.
Děti do 18 let (protože neexistují žádné údaje o klinickém použití léku v pediatrii).
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Před použitím protřepejte.
Postup provádějte v gumových rukavicích.
Aplikujte produkt v dostatečném množství na vlhké vlasy a pokožku hlavy, věnujte zvláštní pozornost zadní části hlavy a za ušima. Lék nesmývat po dobu 20–30 minut. Po uplynutí doby zabité vši vyčešte jemným hřebenem (hřebenem), vlasy důkladně umyjte vodou a osušte jako obvykle. V případě potřeby lze postup opakovat po 24 hodinách.
V případě sekundární infekce se léčba provádí po 7 dnech.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce ve formě svědění kůže, erytému; pocit pálení, brnění nebo mravenčení v oblasti aplikace léku.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nadměrná dávka
Při náhodném perorálním podání může dojít k otravě, která se projevuje závratěmi, nevolností a zvracením. Do dvou hodin je nutné vypláchnout žaludek a provést symptomatickou léčbu.
Náhodné požití více než 100 ml léku může mít za následek smrt.
Zvláštní instrukce
Je nutné zabránit kontaktu léku s otevřenými ranami, sliznicemi očí, nosní dutinou a dutinou ústní. V případě kontaktu důkladně opláchněte tekoucí vodou.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (práce dispečera, řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Řešení pro vnější použití.
40 ml nebo 100 ml v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem typu FV, uzavřených šroubovacím uzávěrem s těsnícím prvkem vyrobeným z polymeru nebo polyethylenu nebo uzavřených zátkami vyrobenými z polymeru nebo polyethylenu, nebo plastovými a šroubovacími uzávěry vyrobenými z polymeru nebo polyethylenu, nebo plast.
40 ml nebo 100 ml v oranžových skleněných kapátkových lahvičkách se šroubovacím hrdlem typu FK, uzavřených šroubovacím uzávěrem s polymerovým sprejem nebo uzavřeným šroubovacím uzávěrem s těsnícím prvkem s nebo bez kontroly prvního otevření vyrobených z polymeru nebo polypropylenu, nebo uzavřených zátky vyrobené z polymeru nebo polypropylenu nebo z plastu a šroubovací víčka s nebo bez zjevné porušení vyrobené z polymeru nebo polypropylenu nebo plastu nebo utěsněné víčky s odtrhovacím kroužkem pro detekci porušení a uzavíracím kuželem.
40 ml nebo 100 ml v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených šroubovacím uzávěrem s těsnícím kuželem nebo s těsnícím těsněním, se zjevnou manipulací nebo bez ní, s dětskou pojistkou nebo bez ní vyrobených z polymeru nebo polypropylenu nebo plastu nebo zapečetěný hliníkovými uzávěry, nebo utěsněnými víčky s odtrhovacím kroužkem pro kontrolu prvního otevření a uzavíracím kuželem.
40 ml nebo 100 ml v polymerových lahvičkách doplněných uzávěry vyrobenými z polymeru nebo polyethylentereftalátu nebo plastu, nebo uzavřenými šroubovacími uzávěry s polymerovým sprejem nebo uzavřenými uzávěry s odtrhovacím kroužkem pro ovládání prvního otevření a uzavíracím kuželem nebo zaplombované šroubovacími uzávěry s těsnícím prvkem s nebo bez ochrany proti neoprávněné manipulaci z plastu, nebo šroubovacími zátkami a víčky, s dětskou pojistkou nebo bez ní, s nebo bez ochrany proti neoprávněné manipulaci z plastu, nebo šroubem -na víkách s těsnícím kuželem nebo s těsnícím těsněním, se zjevnou manipulací nebo bez ní, s dětskou pojistkou nebo bez ní z plastu.
100 ml v polymerových lahvičkách, uzavřených uzávěrem (výlevkami) s polymerovým těsnícím prvkem.
Každá lahvička/kapátka je umístěna v kartonovém obalu.
Pokyny pro lékařské použití jsou umístěny v kartonovém obalu nebo nalepeny na kartonovém obalu.
Obaly pro nemocnice
Ve skupinovém balení je umístěno 9 až 300 lahviček/kapkatých lahviček bez balení se stejným počtem pokynů k použití.
9 kg nebo 18 kg v kanystrech se šroubovacím uzávěrem vyrobeným z polymeru. Každý kanystr je dodáván s návodem k použití.
