Rektální čípky Methyluracil obsahují dioxomethyltetrahydropyrimidin (methyluracil), který má anabolickou aktivitu a má hematopoetické, leukopoetické, imunostimulační a protizánětlivé účinky.
Indikace pro použití
Erozivní ulcerózní kolitida, proktosigmoiditida, anální fisury.
Pokud nedojde ke zlepšení nebo se cítíte hůře, měli byste se poradit s lékařem.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Methyluracil používat
Nepoužívejte methyluracil;
• jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na složky léku;
• při akutní a chronické leukémii, lymfogranulomatóze, myeloidní leukémii, maligních onemocněních kostní dřeně
• u dětí mladších 14 let.
Zvláštní pokyny a opatření
Před použitím přípravku Methyluracil se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Methyluracil může být předepsán pouze pro mírné formy leukopenie.
U středně těžké leukopenie se lék používá pouze po obnovení narušené regenerace krevních buněk.
U těžkých forem poškození hematopoetického systému se methyluracil nepředepisuje.
Použití u starších pacientů (nad 65 let)
Neexistují žádné údaje o použití léku u starších pacientů.
Použití u pacientů s poruchou funkce jater
Neexistují žádné údaje o použití léku u pacientů s poruchou funkce jater.
Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin
Neexistují žádné údaje o použití léku u pacientů s poruchou funkce ledvin.
Děti a dospívající
Použití u dětí do 14 let se nedoporučuje.
Další léky a lék Methyluracil
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná začnete užívat, a to i o lécích, které jsou volně prodejné.
Případy interakce nebo inkompatibility s jinými léky nebyly popsány.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Methyluracil rektální čípky se nedoporučuje používat během těhotenství a kojení.
Řízení vozidel a práce s mechanismy
V případech, kdy jsou během léčby lékem pozorovány závratě, měli byste se zdržet řízení vozidel a provádění prací, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Použití léku Methyluracil
Vždy používejte tento lék v souladu s příbalovým letákem nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka
Dospělí a děti starší 14 let – 1 čípek 1-4krát denně, v závislosti na závažnosti onemocnění.
Délka léčby se pohybuje od 7 dnů do 4 měsíců. Délku průběhu léčby určuje ošetřující lékař.
Způsob aplikace
Po spontánním vyprázdnění nebo čistícím klystýru se čípek zavede hluboko do řitního otvoru, který byl předtím uvolněn z obrysového obalu.
Jestliže jste použil(a) více Methyluracilu, než jste měl(a).
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.
Pokud je lék používán správně, předávkování je nemožné.
Jestliže zapomenete použít lék Methyluracil rektální čípky
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li otázky týkající se užívání tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Možné nežádoucí reakce
Podobně jako všechny léky, může mít i tento lék nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Při použití tohoto léku jsou možné následující nežádoucí reakce: Frekvence neznámá (na základě dostupných údajů nelze odhadnout): alergické reakce (svědění, pálení) v místě vpichu čípku, bolest hlavy, závratě, kožní reakce.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí reakce, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. To zahrnuje i případné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v příbalovém letáku. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo (viz níže). Nahlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti léku.
Běloruská republika
Republican Unitary Enterprise „Centrum odborných znalostí a testování ve zdravotnictví“
220037, Minsk, pruh Tovarishchesky. 2a
Telefonní číslo oddělení farmakovigilance: +375-17-242-00-29
Факс: +375-17-299-53-58
E-mail: rcpl@rceth.by
Internetová adresa: www.rceth.by
Skladování léku Methyluracil
Drogu uchovávejte mimo dosah dětí a tak, aby ji dítě nevidělo. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti (doba použitelnosti) uvedené na kartonové krabičce a blistru za slovy „Minimální trvanlivost do“. Datum expirace je poslední den daného měsíce.
Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.
Nevyhazujte drogu do kanalizace. Zeptejte se svého lékárníka, jak zlikvidovat (zničit) lék, který již nepotřebujete. Tato opatření budou chránit životní prostředí.
Obsah balení a další informace
Lék Methyluracil obsahuje
Léčivou látkou je dioxomethyltetrahydropyrimidin (methyluracil). Jeden čípek obsahuje 500 mg dioxomethyltetrahydropyrimidinu (methyluracil). Pomocná látka (pomocná látka) je tuhý tuk (vitepsol (značky H 15, W 35) nebo čípek (značky NA 15, NAS 50)).
Jak Methyluracil vypadá a co obsahuje toto balení
Rektální čípky.
Čípky jsou bílé nebo bílé se žlutavým nebo nahnědlým nádechem, torpédovité. Vzhled bílého povlaku na povrchu čípku je povolen.
5 čípků v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie laminované polyethylenem. 2 obrysová blistrová balení spolu s pokyny pro lékařské použití léčivého přípravku v kartonovém obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáváno na lékařský předpis.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
JSC Nizhpharm, Rusko
Svatý. Salganskaya, 7, Nižnij Novgorod, 603950
Tel.: (831) 278-80-88, fax: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Všechny stížnosti spotřebitelů by měly být směrovány na zástupce držitele rozhodnutí o registraci nebo držitele rozhodnutí o registraci:
Spotřebitelské reklamace zasílejte na adresu:
JSC Nizhpharm, Rusko
Svatý. Salganskaya, 7, Nižnij Novgorod, 603950
Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
