Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2018.10.22
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: G01BA (Antibakteriální léky v kombinaci s kortikosteroidy)
Dávková forma
Tab. vaginální 65000 jednotek+100000 jednotek+3 mg+200 mg: 6 nebo 10 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Terzhinan
Vaginální tablety jsou světle žluté barvy s možnými inkluzemi tmavších nebo světlejších odstínů, ploché, podlouhlé, se zkosenými hranami a vyryté ve tvaru písmene „T“ na obou stranách.
| Tabulka 1. | |
| ternidazol | 200 mg |
| neomycin sulfát | 65000 jednotek |
| nystatin | 100000 jednotek |
| prednisolon metasulfobenzoát sodný | 4.7 mg |
| což odpovídá obsahu prednisolonu | 3 mg |
Pomocné látky: pšeničný škrob – 264 mg, monohydrát laktózy – qs až 1.2 g, koloidní oxid křemičitý – 6 mg, stearát hořečnatý – 10 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) – 48 mg.
6 ks. — pásy (1) — kartonové obaly.
10 ks. — pásy (1) — kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék pro lokální použití v gynekologii. Má antimikrobiální, protizánětlivé, antiprotozoální, antifungální účinky; zajišťuje celistvost poševní sliznice a konstantní pH.
Ternidazol je antimykotikum ze skupiny derivátů imidazolu, snižuje syntézu ergosterolu (složka buněčné membrány), mění strukturu a vlastnosti buněčné membrány. Má trichomonacidní účinek a je také aktivní proti anaerobním bakteriím, zejména Gardnerella spp.
Neomycin je širokospektrální antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů. Má baktericidní účinek proti grampozitivním (Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae) a gramnegativním (Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp.) mikroorganismům; neaktivní proti Streptococcus spp. Mikrobiální rezistence se vyvíjí pomalu a v malé míře.
Nystatin je antimykotické antibiotikum ze skupiny polyenů, vysoce účinné proti kvasinkovitým houbám rodu Candida, mění propustnost buněčných membrán a zpomaluje jejich růst.
Prednisolon je dehydratovaný analog hydrokortizonu, má výrazný protizánětlivý, antialergický a antiexsudativní účinek.
Indikace účinných látek léku Terzhinan
Léčba vaginitidy způsobené citlivými mikroorganismy, včetně: bakteriální vaginitidy; vaginální trichomoniáza; vaginitida způsobená houbami rodu Candida; smíšená vaginitida.
Prevence urogenitálních infekcí/vaginitidy, včetně: před gynekologickými operacemi; před porodem nebo potratem; před a po instalaci IUD; před a po diatermokoagulaci děložního čípku; před hysterografií.
| Kód ICD-10 | čtení |
| A59 | Trichomoniasis |
| B37.3 | Kandidóza vulvy a pochvy |
| N76 | Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy |
| N77.1 | Vaginitida, vulvitida a vulvovaginitida při infekčních a parazitárních onemocněních zařazených jinde |
| Z29.2 | Jiný typ profylaktické chemoterapie (profylaktické podávání antibiotik) |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Podávejte intravaginálně 1krát denně.
Průměrná doba trvání léčebného cyklu je 10 dní; v případě potvrzené mykózy lze délku léčby prodloužit na 20 dní; Průměrná délka preventivního kurzu je 6 dní.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: zřídka – pocit pálení, svědění a podráždění v pochvě (zejména na začátku léčby).
Jiné: v některých případech – alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na složky léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Lze používat od druhého trimestru těhotenství.
Použití v prvním trimestru těhotenství a během kojení (kojení) je možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos terapie pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.
Zvláštní instrukce
V případě léčby vaginitidy a trichomoniázy se doporučuje současná léčba sexuálních partnerů.
Léčba by neměla být ukončena během menstruace.
Kontrolováno odbornou lékařkou Taťánou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 41 let praxe
1 vaginální tableta obsahuje ternidazol 200 mg, neomycin sulfát 100 mg, nystatin 100000 3 jednotek a natrium-metasulfobenzoát prednisolonu 1,2 mg, jakož i pomocnou látku včetně oleje z pelargónie a hřebíčku do 6 g; v balení 10 a XNUMX ks.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – antimikrobiální, protizánětlivé.
Jedná se o trichomonacid (ternidazol), má antibakteriální (neomycin sulfát – širokospektré antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů) a antimykotické (nystatin – antibiotikum ze skupiny polyenů) vlastnosti, díky prednisolonu (glukokortikoid) působí protizánětlivě pomocné látky zajišťují normální fungování poševní sliznice a stálost pH.
Jedná se o trichomonacid (ternidazol), má antibakteriální (neomycin sulfát – širokospektré antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů) a antimykotické (nystatin – antibiotikum ze skupiny polyenů) vlastnosti, díky prednisolonu (glukokortikoid) působí protizánětlivě pomocné látky zajišťují normální fungování poševní sliznice a stálost pH.
Indikace
Bakteriální vaginitida způsobená banální pyogenní flórou; trichomonas vaginitis, plísňová vaginitida způsobená Candida albicans; vaginitida způsobená smíšenou infekcí (Trichomonas, anaerobní infekce a kvasinky podobné houbám). K prevenci rozvoje infekcí: před chirurgickou léčbou gynekologických onemocnění; před porodem nebo potratem; před a po instalaci antikoncepčního zařízení; před a po diatermokoagulaci děložního čípku; před nitroděložními vyšetřeními (hysterografie).
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
1 vaginální tableta. před spaním. Po namočení tablety ve vodě na 20–30 s ji zasuňte hluboko do pochvy a poté si na 10–15 minut lehněte. Průměrná délka nepřetržité léčby je 10 dní. V případech potvrzené mykózy by měla být doba léčby prodloužena na 20 dní. Během menstruace léčbu nepřerušujte.
Nežádoucí účinky
Kožní alergické reakce (v některých případech); velmi zřídka – pocit pálení a místní podráždění (na začátku léčby).
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Datum aktualizace: 31.07.2023
Analogy (synonyma) drogy Terzhinan
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
