Hyaluform® 1% Biorevitalizant je bezbarvý, průhledný, viskózní gel, který je dodáván ve skleněné injekční stříkačce.

Země: Rusko
Forma vydání: Шприц 1.5 мл №1

Popis léčiva

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před slunečním zářením při teplotě 5 až 25 °C. Chraňte před mrazem. Nepoužívejte po uvedeném datu expirace. NEPOUŽÍVEJTE VÝROBEK S POŠKOZENÝM OBALEM! NESKLADUJTE OTEVŘENÉ OBALY! NEPOUŽÍVEJTE STŘÍKAČKU U VÍCE PACIENTŮ! Stížnosti a reklamace na kvalitu zdravotnického prostředku výrobce akceptuje.

materiály

  • Souhlas s provedením postupu
  • Všeobecné informace
  • Pokyny pro lék

Hyaluform® 1% Biorevitalizant je bezbarvý, průhledný, viskózní gel, který je dodáván ve skleněné injekční stříkačce.
Hyaluform® 1% Biorevitalizant obsahuje unikátní formu nestabilizované (nemodifikované) vysoce čištěné kyseliny hyaluronové, získané bakteriální fermentací, která se svými vlastnostmi co nejvíce blíží přírodní kyselině hyaluronové. Materiál neobsahuje živočišné bílkoviny a nevyžaduje předběžné testování na alergii. Kyselina hyaluronová je glykosaminoglykan mezibuněčné matrix, který má největší hygroskopičnost ze všech známých přírodních mukopolysacharidů. Kyselina hyaluronová je důležitou strukturální složkou kůže, pojivové tkáně a synoviální tekutiny, tvoří stabilizační matrici, ve které jsou umístěny buňky. Přírodní nestabilizovaná kyselina hyaluronová je považována za nejbezpečnější materiál pro intradermální injekci, protože je dokonale kompatibilní s pokožkou a nezpůsobuje alergické reakce.
Složení: Nestabilizovaná kyselina hyaluronová (sodná sůl) 10 mg/ml Voda na injekci, pH 5-7 dostatečné množství Registrační osvědčení č. FSR 2011/12311 ze dne 18.11.2011. listopadu 9398 TU 001-58568834-2006-XNUMX

1. Jako prostředek prevence vzniku a korekce následujících estetických nedokonalostí pleti:
• Snížení tónu pleti na obličeji, krku, dekoltu v důsledku biologického a fotostárnutí.
• Jemné vrásky v periorbitální a periorální oblasti.
• Velké vrásky (záhyby) mezi obočím, nosoretní rýhy.
• Vysušená kůže. • Suchá, stárnoucí pokožka.
• Tmavé kruhy v periorbitální oblasti, hyperpigmentace.
• Ptóza měkkých tkání obličeje, ramene, kyčlí, přední břišní stěny.

2. Příprava a rehabilitace kůže při plastické chirurgii, laserový resurfacing, chemický peeling.
3. Optimalizace výsledků výplňových injekčních procedur, botulotoxinových injekcí, mezoliftingu.

Kontraindikace:

1. Akutní zánětlivé vyrážky (akné, herpes) nebo exacerbace chronických kožních onemocnění v oblasti navrhovaných injekcí.
2. Přecitlivělost nebo alergie na složky.
3. Autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní terapie v anamnéze.
4. Materiál by neměl být injikován do oblastí, kde byl dříve injikován permanentní implantát.
5. Těhotenství a kojení, děti.

ČTĚTE VÍCE
Na kterou stranu mám použít fólii pro zvýraznění?

Způsob aplikace:

Před zákrokem lékař a pacient podepíší informovaný dobrovolný souhlas. Před podáním Hyaluform® 1% Biorevitalizantu je možná lokální aplikace krému s anestetikem (lidokain, prokain). Před zahájením procedury ošetřete pokožku antiseptikem. Pozornost! Pro konečný výsledek zákroku je nesmírně důležité provést injekci správně. Podávání Hyaluform® 1% Biorevitalizantu mohou provádět pouze specialisté, kteří k tomu mají povolení v souladu s místní legislativou a kteří prošli speciálním školením v technikách podávání.

Způsoby podávání.

Technika papulí.
Jehla se zavede pod úhlem 30-35° k povrchu kůže do horní třetiny dermis na délku řezu jehly řezem nahoru, podaná dávka je 0,05 ml. Průměr papuly: v periorbitální zóně – 1 mm, obličej – 2 mm, krk, dekolt – do 3,5 mm. Jehly: 0,3.4 mm (30G); 0,4.4 mm (27G). Technika tuberkulózy. Jehla se zavede pod úhlem 35° k povrchu kůže do hloubky 2 mm, seřízne se, podaná dávka je 0,1-0,3 ml. Jehly: 0,3.4 mm (30G); 0,3.13 mm (30G); 0,4.4 mm (27G). Lineární technologie ve 2 variantách – trasování a tunel. Je použita jehla 0,3.13 mm. Jehla se zavádí tangenciálně rovnoběžně s kůží po celé její délce do hloubky 2-3 mm. V tomto případě by jehla neměla být viditelná přes kůži. Jehla provádí rotační (s tunelovou technikou) a vratné (s trasovací technikou) pohyby. Podání Hyaluform® 1% Biorevitalizantu se provádí retrográdně, když je jehla vytažena.

Bezpečnostní opatření:
Při provádění invazivních postupů je třeba dodržovat hygienické a epidemiologické požadavky, protože existuje možné riziko infekce. Hyaluform® 1% Biorevitalizant nelze používat současně v kombinaci s jinými injekčními implantáty.
Nedoporučuje se používat u pacientů s vysokými očekáváními od zákroku. Pacienti by měli být informováni, že místo vpichu by nemělo být vystaveno intenzivnímu zahřívání (slunění, solárium, sauna atd.) nebo silnému ochlazování. Pokud je po aplikaci Hyaluform® 1% Biorevitalizant plánováno laserové ozařování, chemický peeling nebo jiné aktivní zákroky vyžadující obnovu kůže, existuje teoretická možnost rozvoje zánětlivé reakce v místě implantace.
Při zákroku je potenciální riziko nechtěného zavedení Hyaluform® 1% Biorevitalizantu do krevních cév kůže, což může vést k uzávěru koncových větví tepen s odpovídajícími následky. Dosud nebyly hlášeny žádné takové případy po použití Hyaluform® 1% Biorevitalizant.
Nebyly provedeny žádné studie o důsledcích podávání Hyaluform® 1% Biorevitalizant ženám během těhotenství a kojení, stejně jako dětem.
Kurz: 1x za 2 týdny 4-6 procedur

ČTĚTE VÍCE
Co znamená barva hanboku?

Гиалуформ® 1,8 % Биоревитализант является бесцветным, прозрачным, вятэскийтр, геколем v стеклянном шприце.

Země: Rusko
Forma vydání: Шприц 1.5 мл №1

Popis léčiva

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před slunečním zářením při teplotě 5 až 25 °C. Chraňte před mrazem. Nepoužívejte po uvedeném datu expirace. NEPOUŽÍVEJTE VÝROBEK S POŠKOZENÝM OBALEM! NESKLADUJTE OTEVŘENÉ OBALY! NEPOUŽÍVEJTE STŘÍKAČKU U VÍCE PACIENTŮ! Stížnosti a reklamace na kvalitu zdravotnického prostředku výrobce akceptuje.

materiály

  • Souhlas s provedením postupu
  • Všeobecné informace
  • Návod

Hyaluform® 1,8% Biorevitalizant je bezbarvý, průhledný, viskózní gel, který je dodáván ve skleněné injekční stříkačce.
Hyaluform® 1,8% Biorevitalizant obsahuje unikátní formu vysoce purifikované stabilizované (modifikované) kyseliny hyaluronové získané bakteriální fermentací, která se svými vlastnostmi co nejvíce blíží přírodní kyselině hyaluronové. Materiál neobsahuje živočišné bílkoviny a nevyžaduje předchozí testování na alergii. Kyselina hyaluronová je glykosaminoglykan mezibuněčné matrix, který má největší hygroskopičnost ze všech známých přírodních mukopolysacharidů. Kyselina hyaluronová je důležitou strukturální složkou kůže, pojivové tkáně a synoviální tekutiny, tvořící stabilizační matrici, ve které jsou umístěny buňky. Přírodní stabilizovaná kyselina hyaluronová je považována za nejbezpečnější materiál pro intradermální injekci, protože je dokonale kompatibilní s pokožkou a nezpůsobuje alergické reakce. Složení: Stabilizovaná kyselina hyaluronová (sodná sůl) 18 mg/ml Voda na injekci, pH 5-7 dostatečné množství
Číslo osvědčení o registraci č. FSR 2011/12311 ze dne 18.11.2011. listopadu 9398, TU 001-58568834-2006-XNUMX

indikace:

1. Estetické nedokonalosti pleti, projevující se vznikem vrásek/prohlubujících se záhybů:
• Jemné vrásky v periorbitální a periorální oblasti.
• Vysušená kůže.
• Suchá, stárnoucí pokožka.
• Jemné pomačkání („kabelka“).
• Velké vrásky (záhyby) mezi obočím, nosoretní rýhy.

2. Estetické nedokonalosti pleti projevující se snížením tonusu pleti obličeje, krku a dekoltu:
• Deformace oválu obličeje.
• Deformace tvaru brady a lícních kostí.
• Ptóza měkkých tkání obličeje (zygomatická oblast).
• Ptóza měkkých tkání ramene, kyčlí, přední stěny břišní.

3. Příprava a rehabilitace kůže při plastické chirurgii, laserový resurfacing, chemický peeling.

4. Optimalizace výsledků výplňových injekčních procedur, botulotoxinových injekcí, mezoliftingu.

Kontraindikace:

1. Akutní zánětlivé vyrážky (akné, herpes) nebo exacerbace chronických kožních onemocnění v oblasti navrhovaných injekcí.
2. Přecitlivělost nebo alergie na složky.
3. Autoimunitní onemocnění v anamnéze nebo autoimunitní terapie.
4. Materiál by neměl být injikován do oblastí, kde byl dříve injikován permanentní implantát.
5. Těhotenství a kojení, děti.

ČTĚTE VÍCE
Pro koho je šedá řasenka vhodná?

Způsob aplikace:

Před zákrokem lékař a pacient podepíší informovaný dobrovolný souhlas.
Materiál se nepoužívá v oblasti pohyblivého spodního víčka. Při použití materiálu na suchou, dehydratovanou pokožku je vhodné jej připravit zavedením Hyaluform® 1% Biorevitalizant.
Před aplikací Hyaluform® 1,8% Biorevitalizant je možná lokální aplikace krému s anestetikem (lidokain, prokain).
Před zahájením procedury ošetřete pokožku antiseptikem.
Pozornost! Pro konečný výsledek zákroku je nesmírně důležité provést injekci správně. Podávání Hyaluform® 1,8% Biorevitalizantu mohou provádět pouze specialisté, kteří k tomu mají povolení v souladu s místní legislativou a kteří prošli speciálním školením v technice podávání.

Způsoby administrace

Technika tuberkulózy. Jehla se zavede pod úhlem 35° k povrchu kůže do hloubky 2 mm, seřízne se, podaná dávka je 0,1-0,3 ml.
Preventivní opatření: Při provádění invazivních zákroků je třeba dodržovat hygienické a epidemiologické požadavky, protože existuje možné riziko infekce.
Hyaluform® 1,8% Biorevitalizant nelze používat současně v kombinaci s jinými injekčními implantáty.
Nedoporučuje se používat u pacientů s vysokými očekáváními od zákroku.
Pacienti by měli být informováni, že místo vpichu by nemělo být vystaveno intenzivnímu zahřívání (slunění, solárium, sauna atd.) nebo silnému ochlazování.

Pokud je po aplikaci Hyaluform® 1,8% Biorevitalizant plánováno laserové ozařování, chemický peeling nebo jiné aktivní zákroky vyžadující obnovu kůže, existuje teoretická možnost rozvoje zánětlivé reakce v místě implantace.
Při výkonu je potenciální riziko nechtěného vstříknutí Hyaluform® 1,8% Biorevitalizantu do krevních cév kůže, což může vést k uzávěru koncových větví tepen s odpovídajícími následky. Dosud nebyly hlášeny žádné takové případy po použití Hyaluform® 1,8% Biorevitalizant.
Nebyly provedeny žádné studie o důsledcích podávání Hyaluform® 1,8% Biorevitalizant ženám během těhotenství a kojení, stejně jako dětem.
Kurz: 1x za 2 týdny, 4-6 procedur.