1 g masti obsahuje: účinné látky: heparin sodný – 100 IU (0,833 mg s aktivitou heparinu sodného 120 IU/mg), benzokain – 40,0 mg, benzylnikotinát – 0,8 mg; Pomocné látky: glycerol, vazelína, kyselina stearová 50, broskvový olej, emulgátor č. 1, methylparabén, propylparabén, čištěná voda.
popis
mast od bílé po bílou se žlutavým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina
Přímo působící antikoagulant pro lokální použití + další léky.
Farmakologické vlastnosti. Farmakodynamika
Kombinovaný přípravek pro vnější použití, jehož účinek je dán vlastnostmi jeho složek. Heparin je přímo působící antikoagulant, který patří do skupiny středněmolekulárních heparinů. Při zevním použití má lokální antikoagulační, antiexsudativní a středně protizánětlivý účinek. Blokuje tvorbu trombinu. Heparin snižuje zánětlivý proces a má antikoagulační účinek, nepřímo zlepšuje mikrocirkulaci, což podporuje proces resorpce hematomů a krevních sraženin a snižuje otoky tkání. Benzylnikotinát je periferní vazodilatátor, který zlepšuje mikrocirkulaci. Používá se jako adjuvans ke zlepšení pronikání heparinu. Benzokain má lokální anestetický účinek. Snižuje propustnost buněčné membrány pro sodíkové ionty, vytlačuje ionty vápníku z receptorů umístěných na vnitřním povrchu membrány a blokuje vedení nervových vzruchů. Zabraňuje vzniku bolestivých impulsů na zakončeních senzorických nervů a jejich vedení po nervových vláknech.
Farmakologické vlastnosti. Farmakokinetika
Heparin se mírně vstřebává z povrchu kůže. Vazba na plazmatické proteiny je až 95 %, distribuční objem je 0,06 l/kg. Neproniká do placenty ani do mateřského mléka. Intenzivně zachycován endotelovými buňkami a buňkami mononukleárně-makrofágového systému, koncentrován v játrech a slezině. Metabolizován v játrech za účasti N-desulfamidázy a trombocytární heparinázy, která se v pozdějších fázích podílí na metabolismu heparinu. Desulfatované molekuly se působením endoglykosidázy ledvin převádějí na fragmenty s nízkou molekulovou hmotností. Poločas (T1/2) – 1-6 hodin (průměr – 1,5 hodiny); zvyšuje se při obezitě, selhání jater a/nebo ledvin; klesá s plicní embolií, infekcemi a maligními nádory. Je vylučován ledvinami, převážně ve formě neaktivních metabolitů. Nevylučuje se hemodialýzou. Benzylnikotinát proniká do všech vrstev kůže. Prakticky nevstupuje do systémového oběhu. Benzokain se při vnější aplikaci prakticky neabsorbuje.
Indikace pro použití
Tromboflebitida povrchových žil, povrchová periflebitida; subkutánní hematom; postinjekční a postinfuzní flebitida; povrchová mastitida; lokalizované infiltráty a otoky, poranění a modřiny (svalová tkáň, šlachy, klouby); vnější hemoroidy, záněty poporodních hemoroidů; lymfedém (elefantiáza), lymfangitida.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva; porušení celistvosti kůže postižené oblasti (otevřené infikované rány, zejména ulcerózně-nekrotické procesy); věk dětí do 1 roku.
S opatrností
Poruchy srážlivosti krve, trombocytopenie.
Aplikace během těhotenství a kojení
Bezpečnost léku během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Heparin neprochází placentární bariérou a nevylučuje se do mateřského mléka. Neexistují žádné informace o průchodu dalších složek léku do mateřského mléka. Heparinová mast se používá během těhotenství a kojení (kojení) pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Dávkování a podávání
Navenek. Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižené místo (v dávce 0,5–1 g (2–4 cm masti) na plochu o průměru 3–5 cm) a jemně se vtírá do kůže. Mast se používá 2-3krát denně každý den, dokud zánět nezmizí, v průměru od 3 do 7 dnů. Možnost delšího průběhu léčby určuje lékař. Při trombóze zevních hemoroidů se používají rektální tampony, mast se aplikuje na kaliko nebo plátěný polštářek, který se přikládá přímo na trombózované uzliny a fixuje se. Do řitního otvoru se zavede tampon namočený v masti. Mast by se měla používat denně, dokud příznaky nezmizí, v průměru 3-14 dní.
Nežádoucí účinek
Při dlouhodobém užívání léku jsou možné lokální reakce ve formě kožní hyperémie, snížená citlivost v místě aplikace, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění).
Nadměrná dávka
Vzhledem k zanedbatelné systémové absorpci je předávkování nepravděpodobné.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Masť není předepisována lokálně současně s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), tetracykliny a blokátory H1-histaminových receptorů.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém používání heparinové masti na velkých plochách a současném užívání perorálních léků, které ovlivňují systém srážení krve a/nebo hematopoézu, je třeba sledovat čas srážení a protrombinový čas. Je-li nutná dlouhá léčba a u rozsáhlých oblastí poškození u těhotných žen a žen starších 65 let se doporučuje podobné sledování. Neměl by být aplikován na otevřené rány v přítomnosti hnisavých procesů. Použití masti se nedoporučuje u hluboké žilní trombózy.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Lék neovlivňuje nepříznivě schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Forma vydání
Mast pro vnější použití, 100 IU/g + 40 mg/g + 0,8 mg/g. 25 g v hliníkových tubách nebo polyetylenových laminátových tubách. Každá zkumavka spolu s pokyny pro lékařské použití léku je umístěna v kartonovém obalu.
Dostupnost Primacin, krém pro vnější použití 2%, 30g v lékárnách Vladimir
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Analogy účinné látky Natamycin
Analogy Primacin, krém pro vnější použití 2%, 30g
popis
Farmakologický účinek
Natamycin, aktivní složka léčiva, je antifungální polyenové antibiotikum s fungicidním účinkem. Natamycin váže steroly buněčných membrán, narušuje jejich integritu a funkce, což vede ke smrti mikroorganismů. Většina patogenních kvasinek je citlivá na natamycin, zejména Candida albicans a někteří prvoci (T vaginalis). Dermatofyty jsou méně citlivé. Rezistence na natamycin mezi kvasinkami není v klinické praxi zjištěna.
Farmakokinetika
Při zevní a lokální aplikaci se neporušenou kůží a sliznicemi prakticky nevstřebává.
Indikace pro použití léku
Plísňová onemocnění kůže a sliznic způsobená patogeny citlivými na léčivo, včetně:
• vulvitida, vulvovaginitida, balanoposthitida, způsobená převážně houbami rodu Candida;
• kandidóza kůže a nehtů;
• vnější otitis, buď primárně způsobená houbami, nebo komplikovaná kandidózou;
Kontraindikace užívání drogy
Přecitlivělost na složky léku.
Aplikace během těhotenství a kojení
Natamycin se neabsorbuje ze sliznic nebo kůže. Neexistují žádné údaje o nežádoucích účincích léku na plod. Lék lze užívat během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
U vulvitidy, vulvovaginitidy, balanopostitidy se krém nanáší na postižená místa jednou nebo vícekrát denně. V případě přetrvávající vulvitidy, vulvovaginitidy způsobené Candida albicans, je natamycin navíc předepisován ve formě perorálních tablet nebo vaginálních čípků.
Při dermatomykóze (včetně kandidózy kůže a nehtů, plenkové vyrážky u dětí) se krém nanáší na postižený povrch kůže a nehtů 1 nebo několikrát (až 4) denně.
U mykózy zevního zvukovodu se postižený povrch jednou nebo vícekrát (až 4) denně promazává krémem. Před použitím drogy se ucho vyčistí. Po použití léku se do zvukovodu umístí turunda z přírodního materiálu (bavlna, vlna).
Délka průběhu léčby je stanovena individuálně. Po vymizení příznaků onemocnění se doporučuje pokračovat v léčbě ještě několik dní.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v těch dávkách, které jsou uvedeny v návodu k použití.
Nežádoucí účinek
Vzácně je možné mírné podráždění a pocit pálení v místě aplikace léku. Pokud se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky uvedené v návodu, nebo se zhorší, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Při použití léku v souladu s návodem k použití je předávkování nepravděpodobné.
Lékové interakce
Neexistují žádné údaje o lékových interakcích mezi lékem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a stroje.
