Průhledný roztok, nažloutlý až žlutý. Charakteristický lehký zápach solcoserylu (vůně masového vývaru).
Farmakokinetika
Absorpci, distribuci, metabolismus a vylučování deproteinovaného hemodialyzátu nelze studovat standardními farmakokinetickými metodami, protože deproteinovaný dialyzát má různorodý farmakodynamický účinek díky obsahu molekul s různými fyzikálně-chemickými vlastnostmi.
Farmakokinetické studie na zvířatech ukázaly, že účinek léku nastupuje přibližně za 20 (10-30) minut a trvá až 3 hodiny po bolusové injekci.
Přítomnost selhání jater nebo ledvin nebo metabolických změn souvisejících s věkem neovlivňuje účinnost přípravku Solcoseryl ®.
V současné době není známo, zda jsou některé složky léčivé látky schopny proniknout placentární bariérou nebo do mateřského mléka.
Farmakodynamika
Lék Solcoseryl ® je deproteinovaný hemodialyzát obsahující velké množství různých nízkomolekulárních sloučenin složek krvinek a krevního séra telat (glykoproteiny, nukleosidy, nukleotidy, oligopeptidy, aminokyseliny atd.). Pouze několik z těchto sloučenin bylo studováno chemicky a farmakologicky.
Při pokusech na různých buněčných a tkáňových kulturách, orgánech a zvířatech i v klinických studiích bylo zjištěno, že lék Solcoseryl ® podporuje nebo obnovuje aerobní fázi energetického metabolismu a oxidativní fosforylace a zajišťuje tak doplnění deficitu vysoko- energetické fosfáty v buňkách, stimuluje spotřebu kyslíku při experimentech in vitro a transport glukózy do tkání a buněk ve stavu hypoxie a s pomalým metabolismem, zlepšuje krevní oběh a regenerační procesy v tkáních s poškozením a/nebo narušeným zásobováním živinami, zabraňuje nebo snižuje sekundární degeneraci a patologické změny v reverzibilně poškozených buňkách nebo snižuje intenzita těchto procesů, zvyšuje syntézu kolagenu v experimentech in vitroa také stimuluje buněčnou proliferaci a migraci in vitro . Solcoseryl ® má tedy ochranný účinek na tkáně v podmínkách hypoxie a nedostatku živin, stimuluje obnovu reverzibilně narušených funkcí tkání a také zlepšuje kvalitu procesu hojení poškození.
Při analýze údajů ze standardních předklinických studií farmakologické bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, karcinogenity a reprodukční toxicity nebyla zjištěna žádná specifická rizika pro člověka. Studie na zvířatech prokázaly, že lék Solcoseryl ® nevykazuje lokální a/nebo systémovou toxicitu po jednorázovém nebo opakovaném kožním nebo intravenózním podání v dávkách 30–40krát vyšších, než jsou odpovídající dávky u lidí.
Během senzibilizačních studií s intradermálním podáním léčiva morčatům, jakož i studií subakutní a chronické toxicity nebyly zjištěny žádné senzibilizující účinky na kůži, kontaktní alergenní potenciál a známky imunotoxicity.
Indikace
— Poruchy periferního arteriálního nebo venózního oběhu (okluzivní onemocnění periferních tepen ve stadiu III–IV podle Fontaina, chronická žilní nedostatečnost doprovázená trofickými poruchami);
– poruchy cerebrálního metabolismu a krevního oběhu (ischemická a hemoragická mrtvice, traumatické poranění mozku).
Kontraindikace
– Hypersenzitivní reakce na dialyzáty telecí krve nebo kravské mléko;
– anamnéza alergických reakcí;
– alergické reakce na deriváty kyseliny para-hydroxybenzoové (E216, E218) a kyselinu benzoovou (E210);
– děti do 18 let (kvůli nedostatku údajů);
– těhotenství a kojení (kvůli nedostatku údajů).
S opatrností
Hyperkalémie, selhání ledvin, srdeční arytmie, oligurie, anurie, plicní edém, těžké srdeční selhání, současné užívání doplňků draslíku.
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotenství
Studie reprodukční toxicity na zvířatech neprokázaly žádné riziko pro plod, ale kontrolované studie léku u těhotných žen nebyly provedeny. V tomto ohledu je použití přípravku Solcoseryl ® u těhotných žen povoleno pouze v případech, kdy očekávaný terapeutický přínos převáží potenciální riziko pro plod.
Neexistují žádné údaje o použití přípravku Solcoseryl ® během kojení. Pokud je léčba přípravkem během kojení nezbytně nutná, je třeba se preventivně vyhnout kojení.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Intravenózně (kapáním nebo proudem), intramuskulárně.
Pokud to klinický stav pacienta dovoluje, doporučuje se podávat lék Solcoseryl ® intravenózně kapáním, spíše než intravenózně proudem nebo intramuskulárně.
Intravenózní kapání
Lék Solcoseryl ® pro intravenózní aplikaci po kapkách by se měl používat v ředění alespoň 1:1 s 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem dextrózy (glukózy) a podávat pomalu. Solcoseryl ® by se neměl ředit intravenózními roztoky obsahujícími draslík.
Intravenózní bolusové podání
Lék Solcoseryl ® pro intravenózní tryskové podání by měl být používán v ředění alespoň 1:1 s 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem dextrózy (glukózy). Solcoseryl ® by se neměl ředit intravenózními roztoky obsahujícími draslík. Roztok léku Solcoseryl ® by měl být podáván pomalu (alespoň 2 minuty), aby se zabránilo rychlému zvýšení hladiny draslíku v krvi. Pokud objem zředěného roztoku léku Solcoseryl ® při intravenózním podání přesáhne 20 ml, pak se lék podává intravenózně kapáním.
Intramuskulární injekce
Pokud není možné intravenózní podání, lze lék podat intramuskulárně bez ředění, 2 ml denně.
Doporučené dávkování
Okluzivní onemocnění periferních tepen ve stadiu III–IV podle Fontaina: 850 mg Solcoseryl ® (20 ml neředěného léčiva) denně intravenózně. Délka terapie je až 4 týdny a je dána klinickým obrazem onemocnění.
Chronická žilní insuficience s trofickými poruchami: 425 mg Solcoseryl ® (10 ml neředěného léku) intravenózně 3krát týdně. Doba trvání terapie není delší než 4 týdny a je určena klinickým obrazem onemocnění. V případě lokálních poruch trofické tkáně se doporučuje provádět současnou terapii s gelem Solcoseryl ® pro vnější použití a poté mastí Solcoseryl ® pro vnější použití.
Traumatické poranění mozku, metabolická a cévní onemocnění mozku: 425-850 mg Solcoseryl ® (10-20 ml neředěného léčiva) intravenózně denně po dobu 10 dnů. Poté 85 mg (2 ml neředěného léku) intramuskulárně nebo intravenózně po dobu až 30 dnů.
Nežádoucí účinky
Výskyt nežádoucích účinků se určuje následovně (na základě předpokládaného počtu pacientů s danou reakcí):
– velmi často (≥1/10);
– často (od ≥1/100 do
– méně časté (od ≥1/1000 do
– zřídka (od ≥1/10000 XNUMX do
— četnost nebyla stanovena (nelze určit na základě dostupných údajů).
Poruchy imunitního systému
Zřídka: hypersenzitivní reakce, anafylaktické reakce (pravděpodobně zprostředkované IgE). Pokud se tyto reakce rozvinou, je nutné přerušit užívání léku a v případě potřeby provést vhodnou léčbu.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu
Frekvence není nastavena: bolest v místě vpichu (kvůli obsahu draslíku).
Methyl, ethyl a propyl hydroxybenzoát (E218, E214 a E216) může způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděného typu) a v ojedinělých případech bronchospasmus.
Každý člověk se nejednou setkal s ranami, řeznými ranami, oděrkami a škrábanci. Každý si pamatuje, co děti minulého století používaly (kromě „zelených věcí“) na drobná zranění. Je to jitrocel!
V článku hovoříme o moderním lékařském „jitrocelu“. Jedná se o lék Solcoseryl, který pomáhá při poškození různých tkání v těle – jak vnějších (kůže), tak vnitřních, trpících nedostatkem kyslíku a výživy.
Zvažme, co je součástí léku, jaké analogy má, lékové formy a v jakých případech jsou předepsány.
Radar Solcoseryl
Podle RLS (Register of Medicines) Solcoseryl patří do několika farmakologických skupin: Regeneranty a reparanty, Antihypoxanty a antioxidanty, Angioprotektory a mikrocirkulační korektory. Vydáváno z lékáren bez lékařského předpisu.
Solcoseryl INN
Mezinárodní nechráněný název (INN) masti a gelu Solcoseryl odpovídá jejich obchodnímu názvu – solcoseryl. INN zubní pasty Solcoseryl je solcoseryl + polidokanol 600.
Solcoseryl: složení
- glykolipidy a aminokyseliny
- nukleotidy a nukleosidy
- stopové prvky a elektrolyty
Lék chrání buňky před nedostatkem kyslíku a živin. Zvyšuje transport glukózy a kyslíku k nim a také obnovuje poškozenou tkáň.
V ruských lékárnách se Solcoseryl prodává v následujících lékových formách:
- masti pro vnější použití
- gel pro vnější použití
- dentální adhezivní pasta pro topické použití
- roztok pro intravenózní a intramuskulární podání (státní registrace tohoto léku byla zrušena)
Na co se Solcoseryl mast používá?
Solcoseryl mast je mastná, homogenní hmota bílé nebo bílé se nažloutlým odstínem. Mast má charakteristickou vůni masového vývaru – vůně solcoserylu.
Droga stimuluje obnovu reverzibilně poškozených tkání a používá se především k léčbě suchých, nemokvajících ran. Solcoseryl rychleji a lépe hojí poškozená místa.
V jakých případech Solcoseryl pomáhá:
- oděrky, řezy, škrábance
- sluneční a tepelné popáleniny 1. a 2. stupně
- omrzlina
- trofické a bércové vředy, proleženiny, obtížně se hojící rány
Zubní adhezivní pasta Solcoseryl na rozdíl od masti obsahuje lokální anestetikum Polidocanol 600. Díky němu nastupuje analgetický účinek 1-3 minuty po aplikaci a trvá až 5 hodin. Zubní pasta se používá na různá poškození ústní sliznice. Pasta se nevtírá, nanáší se po jídle nebo před spaním v tenkém proužku na postižené místo.
Solcoseryl: dávkování
Dávkování a trvání aplikace Solcoseryl určuje lékař s přihlédnutím k indikacím, závažnosti příznaků a individuálním charakteristikám pacienta. Pouze odborník může vybrat správnou dávkovou formu léku a režim použití.
Solcoseryl: kontraindikace
Kontraindikace pro zubní pastu Solcoseryl Dental jsou děti do 2 let a přecitlivělost na složky léčiva, jakož i na kyselinu parahydroxybenzoovou, jejíž přítomnost zbytkových množství je možná kvůli zvláštnostem technologického procesu.
Solcoseryl: předávkování
Pokyny neobsahují informace o příznacích předávkování přípravkem Solcoseryl.
Solcoseryl: analogy
Pokud jde o složení a působení, lék Actovegin je nejblíže Solcoseryl.
methyluracil. Lék pro vnější použití zlepšuje trofismus a procesy buněčné regenerace v ranách, urychluje růst a granulační zrání tkáně a epitelizaci. Stimuluje buněčné a humorální imunitní faktory. Má anabolický účinek a protizánětlivý účinek.
Mohlo by vás zajímat: Methyluracil mast: návod k použití
Olazol. Kombinovaný přípravek obsahující benzokain (anestetikum), kyselinu boritou (antiseptikum), rakytníkový olej (stimulátor obnovy tkání) a chloramfenikol (antibiotikum). Olazol hojí rány, má anestetický a antibakteriální účinek, snižuje exsudaci, podporuje regeneraci tkání a urychluje proces epitelizace rány.
Vulnuzan. Přípravek přírodního původu pro vnější použití, získaný zpracováním matečného louhu z jezera Pomorie. Má protizánětlivé, antimikrobiální účinky a účinky zlepšující regeneraci tkání.
Actovegin nebo Solcoseryl: co je lepší?
Účinná látka obou léků vzniká z krve mléčných telat očištěné od bílkovin. Actovegin a Solcoseryl nemají prokázanou účinnost.
Na rozdíl od švýcarského Solcoserylu je Actovegin rakouského původu. V Rusku jsou registrovány dvě lékové formy: injekční roztok a potahované tablety. Ukazuje se, že Solcoseryl nemá formu pro vnitřní použití a Actovegin nemá formu pro vnější použití. V závislosti na onemocnění a požadované lékové formě lékař předepíše buď Actovegin nebo Solcoseryl.
Porovnejme oba léky v injekční formě.
Actovegin je antihypoxické činidlo, které má metabolické, neuroprotektivní a mikrocirkulační účinky.
Používá se při léčbě onemocnění periferního oběhového systému a při léčbě kognitivních poruch, včetně demence a po mrtvici. Výraznou indikací je léčba diabetické polyneuropatie. Užívání přípravku Actovegin během těhotenství je povoleno podle indikací a pod dohledem lékaře. Kontraindikace léku zahrnují dekompenzované srdeční selhání a onemocnění ledvin.
Solcoseryl se používá v kombinované léčbě metabolických a oběhových poruch v mozku (ischemická a hemoragická mrtvice, traumatické poranění mozku) a patologických stavů periferních cév. Solcoseryl není předepsán v případě nesnášenlivosti jeho složek a predispozice k alergickým reakcím. Kromě toho se lék nedoporučuje během těhotenství.
Ve skutečnosti jsou drogy téměř úplnými analogy. Vzhledem k jejich společnému původu a podobným indikacím je těžké dát přednost některému z nich. Co je lepší, Actovegin nebo Solcoseryl, rozhoduje výhradně ošetřující lékař s přihlédnutím ke všem kontraindikacím.
Řekli jsme, že účinná látka v Solcoseryl je komplex látek vyčištěných z bílkovin z krve mléčných telat. Optimalizuje interakci kyslíku a glukózy a aktivuje tkáňový metabolismus. Droga obnovuje poškozenou tkáň v těle a urychluje hojení ran.
Solcoseryl se vyrábí v pěti lékových formách. Solcoseryl má pouze jeden přímý analog – lék Actovegin, který je podobný složení, působení a účely.
