v blistrovém balení 10 ks; v kartonovém balení 3 balení.
| Řešení pro infuze | 500 ml |
| amantadin sulfát | 200 mg |
v PE lahvích 500 ml; V krabici jsou 2 nebo 10 lahví.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – antiparkinsonikum, neuroprotektivní.
Farmakodynamika
Zvyšuje uvolňování dopaminu z neuronového depa a inhibuje jeho reverzní neuronální vychytávání, stimuluje dopaminergní přenos. Inhibuje tvorbu impulsů v motorických neuronech centrálního nervového systému.
Indikace
- Parkinsonova nemoc (rigidita, třes, hypokineze);
- parkinsonismus (intenzivní primární léčba v těžkých a život ohrožujících případech, včetně akinetických krizí);
- extrapyramidové poruchy způsobené užíváním antipsychotik nebo jiných léků;
- neuralgie s pásovým oparem.
Kontraindikace
- hypersenzitivita;
- glaukom;
- adenom prostaty;
- thyrotoxikóza;
- epilepsie;
- psychomotorická agitovanost; stav deliria nebo deliria; psychóza v anamnéze;
- akutní a chronická onemocnění jater a ledvin;
- těhotenství (I trimestr);
- kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Během léčby je třeba přerušit kojení.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
uvnitř, po jídle. Dávkování se volí individuálně, obvykle 100 mg/den po dobu 3 dnů, poté až na 200 mg/den s dalším zvýšením o 100 mg za týden (poslední denní dávka před večeří). Maximální dávka je 600 mg/den.
IV, 500 ml 1–2krát denně po dobu 3 hodin rychlostí 55 kapek za minutu. Pro sníženou funkci ledvin se doporučuje následující dávkovací režim:
| Glomerulární filtrační rychlost, ml/min | Dávkování, mg | Interval mezi dávkami, h |
| 80-60 | 100 | 12 |
| 60-50 | 200 a 100 střídavě | Každý druhý den |
| 50-40 | 100 | 24 |
| 30-20 | 200 | 2krát týdně |
| 20-10 | 100 | 3krát týdně |
| 200 a 100 | Týdně a každý druhý týden |
V závažných případech může být dávka zvýšena na základě posouzení rizika.
Nežádoucí účinky
Z nervového systému a smyslových orgánů: duševní poruchy doprovázené zrakovými halucinacemi, motorickým nebo duševním neklidem, závratěmi, poruchami spánku, sníženou zrakovou ostrostí (velmi vzácné).
Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): srdeční selhání, arytmie, tachykardie.
Z trávicího traktu: sucho v ústech, nevolnost.
Z urogenitálního systému: retence moči (u pacientů s adenomem prostaty).
Ostatní: velmi zřídka – vzhled namodralého zbarvení kůže horních a dolních končetin.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Posiluje účinky (včetně nežádoucích účinků) jiných antiparkinsonik; při současné léčbě amantadinem a levodopou je možné snížit dávku levodopy. Současné užívání s diuretiky obsahujícími triamteren/hydrochlorothiazid může vést ke změnám plazmatických koncentrací amantadinu.
Bezpečnostní opatření
Během terapie pacienti trpící srdečním selháním nebo poruchami krevního oběhu vyžadují neustálý lékařský dohled. U starších pacientů (včetně těch, kteří jsou ve stavu vzrušení, deliria nebo deliria atd.) se doporučuje snížit dávku. Lék musí být vysazen postupně, aby nedošlo k prudké exacerbaci onemocnění. Během léčby byste neměli pít alkohol. Pacienti by měli být upozorněni, že PC-Merz snižuje koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Návod
NÁVOD k použití potahovaných tablet PC-Merz
Schváleno Farmakologickým státním výborem Ministerstva zdravotnictví Ruska dne 18. února 1999, p. č. 2b
1 potahovaná tableta obsahuje 1-adamantanamin sulfát (amantadini sulfát) 100 mg.
Farmakologické vlastnosti
Lék stimuluje uvolňování dopaminu z neuronových depot a zvyšuje citlivost dopaminergních receptorů na mediátor (dopamin). I při poklesu tvorby dopaminu v bazálních gangliích se tedy vytvářejí podmínky pro normalizaci neurofyziologických procesů v nich probíhajících. Inhibuje tvorbu impulsů v motorických neuronech centrálního nervového systému.
Používá se u Parkinsonovy choroby a parkinsonismu různé etiologie. Lék je účinný proti triádě symptomů pozorovaných u parkinsonismu (hlavně u rigidních a akinetických forem, s menším účinkem na hyperkinetický syndrom – třes).
Zbytkové příznaky a bolest po stereotaktické operaci.
Kontraindikace
– Přecitlivělost na lék.
— Stavy preliria a deliria, anamnéza psychóz.
— Akutní a chronická onemocnění jater a ledvin.
– Těhotenství (I trimestr)
Nežádoucí účinky
Duševní poruchy doprovázené zrakovými halucinacemi. Zřídka – motorické nebo duševní vzrušení. Retence moči u pacientů s adenomem prostaty. Srdeční selhání. Arytmie, tachykardie, nevolnost, sucho v ústech, závratě, poruchy spánku. Velmi zřídka – vzhled namodralého zbarvení kůže horních a dolních končetin, snížení zrakové ostrosti.
Současné užívání diuretik, která jsou kombinací thiamteren/hydrochlorothiazid, může vést ke změnám plazmatické koncentrace amantadinu. Při kombinované terapii s jinými léky proti parkinsonismu může být nutné odpovídajícím způsobem změnit dávky jiných léků nebo kombinaci jako celek, jinak se mohou zvýšit nežádoucí účinky (například exogenní psychózy).
Dávkování a podávání
Dávkovací režim je individuální. Lék je předepsán po jídle. Obvykle začíná léčba: v prvních 3 dnech – 1 tableta. denně. Poté tuto dávku zvyšte na 2 tablety. za den, přičemž je možné dávku dále zvýšit o 1 tabulku. za týden. V případě kombinované léčby parkinsonismu je nutné stanovit dávku individuálně. Poslední dávka se doporučuje užít odpoledne před večeří.
U starších pacientů vč. u pacientů trpících stavem agitovanosti a zmatenosti, predelirie a deliria je vyžadována nižší dávka.
Zvláštní instrukce
Léčba přípravkem PK-Merz nemůže být náhle ukončena, protože to může způsobit zhoršení příznaků. Pacienti se srdečním selháním nebo poruchami krevního oběhu by měli být při předepisování PK-Merz pod neustálým lékařským dohledem.
Lék může snižovat koncentraci a rychlost reakce, proto je třeba dbát opatrnosti při používání auta nebo jiných strojů. Během léčby je konzumace alkoholu kontraindikována.
Forma vydání
Potahované tablety, 10 ks v blistru, 3 balení v kartonové krabičce.
Podmínky skladování
PK-Merz by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti. Držte mimo dosah dětí. Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.
Podmínky dovolené z lékáren
Výrobní společnost
Merz Pharma GmbH & Co. KgaA” 60318, Německo, Frankfurt nad Mohanem
NÁVOD k použití roztoku PC-Merz pro intravenózní podání
Schváleno Farmakologickým státním výborem Ministerstva zdravotnictví Ruska dne 18. února 1999, p. č. 2b
500 ml roztoku obsahuje 1-adamantanamin sulfát (amantadin sulfát) 0,2 g.
Farmakologické vlastnosti
Lék stimuluje uvolňování dopaminu z neuronových depot a zvyšuje citlivost dopaminergních receptorů na mediátor (dopamin). I při poklesu tvorby dopaminu v bazálních gangliích se tedy vytvářejí podmínky pro normalizaci neurofyziologických procesů v nich probíhajících. Inhibuje tvorbu impulsů v motorických neuronech centrálního nervového systému.
— Intenzivní primární léčba závažných a život ohrožujících případů parkinsonismu (včetně akinetických krizí).
— Dočasné přerušení perorální terapie.
— Ztráta vědomí v důsledku traumatického poranění mozku.
– Pomalé zotavování z anestezie.
— Neuralgie s pásovým oparem.
Kontraindikace
– Přecitlivělost na lék.
— Stavy predeliria a deliria, anamnéza psychóz.
— Akutní a chronická onemocnění jater a ledvin.
– Těhotenství (I trimestr)
Nežádoucí účinky
Duševní poruchy doprovázené zrakovými halucinacemi. Zřídka – motorické nebo duševní vzrušení. Retence moči u pacientů s adenomem prostaty. Srdeční selhání. Arytmie, tachykardie, nevolnost, sucho v ústech, závratě, poruchy spánku. Velmi zřídka – vzhled namodralého zbarvení kůže horních a dolních končetin, snížení zrakové ostrosti.
Současné užívání diuretik, která jsou kombinací thiamteren/hydrochlorothiazid, může vést ke změnám plazmatické koncentrace amantadinu. Při kombinované terapii s jinými léky proti parkinsonismu může být nutné odpovídajícím způsobem změnit dávky jiných léků nebo kombinaci jako celek, jinak se mohou zvýšit nežádoucí účinky (například exogenní psychózy).
Dávkování a podávání
Dávkování by mělo být provedeno individuálně pro každého pacienta.
Předepište 1 ml 2–500krát denně; dávku lze zvýšit na 3x denně 500 ml. Délka infuze je 3 hodiny IV (55 kapek/min).
Pro sníženou funkci ledvin doporučujeme následující dávkovací režim:
| Rychlost glomerulární filtrace (GFR), ml/min | Dávkování, mg | Interval dávkování (h) |
| 80-60 | 100 | 12 |
| 60-50 | 200 a 100 střídavě | Každý druhý den |
| 50-40 | 100 | 24 |
| 30-20 | 200 | 2krát týdně |
| 20-10 | 100 | 3krát týdně |
| 200 a 100 | Týdně a každý druhý týden |
V závažných případech (například s akinetickou krizí) může být dávka zvýšena s ohledem na posouzení rizika.
Zvláštní instrukce
Léčba přípravkem PK-Merz nemůže být náhle ukončena, protože to může způsobit zhoršení příznaků. Pacienti se srdečním selháním nebo poruchami krevního oběhu by měli být při předepisování PK-Merz pod neustálým lékařským dohledem.
U starších pacientů vč. u pacientů trpících stavem agitovanosti a zmatenosti, predelirie a deliria je vyžadována nízká dávka. Lék může snižovat koncentraci a rychlost reakce, proto je třeba dbát opatrnosti při používání auta nebo jiných strojů. Během léčby je konzumace alkoholu kontraindikována.
Forma vydání
Potahované tablety, 10 ks v blistru, 3 balení v kartonové krabičce.
Podmínky skladování
Používejte pouze v případě, že je obal nepoškozený a roztok je neprůhledný.
PK-Merz by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti. Držte mimo dosah dětí. Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.
Podmínky dovolené z lékáren
Výrobní společnost
Merz Pharma GmbH & Co. KgaA” 60318, Německo, Frankfurt nad Mohanem
v neprůhledných skleněných lahvích (sklo typ I, DAB 10) bez ochranné fólie na hrdle se šroubovacím uzávěrem z polymerové hmoty, s lesklým pruhem, 60 ks; v krabici 1 láhev.
Popis dávkové formy
Dražé bikonvexní kulatý tvar, světle růžová barva. Povrch je hladký a lesklý.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – doplnění nedostatku vitamínů a minerálů, doplnění nedostatku železa.
Farmakodynamika
Kombinované léčivo, jehož působení je způsobeno vlastnostmi látek tvořících léčivo.
Cystine – jedna z hlavních aminokyselin, hraje důležitou roli v procesu růstu vlasů a nehtů.
Retinol acetát (vitamín A) udržuje celistvost epiteliálních buněk, zlepšuje prokrvení pokožky, obnovuje její pevnost a pružnost.
Beta-karoten (provitamin A) má antioxidační vlastnosti.
Alfa tokoferol acetát (vitamín E) podílí se na procesech tkáňového dýchání, působí antioxidačně.
Kyselina askorbová (vitamín C) snižuje propustnost cévních stěn.
Thiaminmononitrát (vitamín B1) hraje vedoucí roli v metabolismu sacharidů, je nezbytný pro normální fungování nervového systému.
Riboflavin – nejdůležitější katalyzátor procesů buněčného dýchání.
Pantothenát vápenatý (vitamín B5) zlepšuje výměnu vody v kožních buňkách.
Pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6) podílí se na metabolismu bílkovin.
Kyanokobalamin (vitamín B12) nezbytné pro normální krvetvorbu.
Nikotinamid (vitamín PP) podílí se na procesech tkáňového dýchání, metabolismu tuků a sacharidů.
Fumarát železnatý podílí se na erytropoéze.
Biotin (vitamín H) nezbytný pro růst vlasů a nehtů.
Výtažek z kvasnic (přirozený zdroj vitamínů skupiny B, minerálů a aminokyselin) udržuje normální stav pokožky, vlasů, nehtů a epitelu sliznic.
Indikace
Prevence hypo- a avitaminózy, nedostatku železa.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo;
- předávkování vitaminy A a D.
Použití v těhotenství a laktaci
Při použití v doporučených dávkách nebylo riziko prokázáno. Vzhledem k tomu, že vitamín A (retinol acetát) ve vysokých dávkách může způsobit teratogenní účinek, neměl by být lék během těhotenství kombinován s přípravky obsahujícími vitamín A.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
uvnitř, dospělí – 1 tableta 2krát denně (ráno a večer).
Nežádoucí účinky
Alergické reakce na kteroukoli složku léku jsou možné.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Pokud jej potřebujete užívat v kombinaci s jinými léky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Zvláštní instrukce
Dávky léku jsou stanoveny s přihlédnutím k denní potřebě těla na vitamíny, ale lék obsahuje železo, které ve velkých dávkách může mít škodlivý účinek. Nepřekračujte doporučenou denní dávku. V případě náhodného užití velmi vysokých dávek byste se měli okamžitě poradit s lékařem.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Datum aktualizace: 26.01.2024
Analogy (synonyma) léku Special dragee Merz
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
